Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Primär förebyggande ICD franska registret (DAI-PP)

19 november 2013 uppdaterad av: Serge Boveda, Clinique Pasteur

Observatoire Multicentrique Français Des Porteurs de Défibrillateur Automatique Implantable en Prévention Primaire (Cardiopathie Ischémique eller Cardiomyopathie Dilatée)

Indikationen implanterbar cardioverter defibrillator (ICD) terapi för primär prevention av plötslig hjärtdöd har introducerats senare i Frankrike än i andra delar av världen. Sammantaget syftade vi till att bedöma risk-nytta-förhållandet för denna strategi under en 10-årsperiod.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5576

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Toulouse, Frankrike
        • Clinique PASTEUR

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter från 12 vårdcentraler implanterade med en implanterbar cardioverter-defibrillator (ICD) inom primärprevention sedan 1 januari 1997 i Frankrike

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kranskärlssjukdom eller dilaterad kardiomyopati med låg ejektionsfraktion implanterad med en ICD vid primärprevention (kriterier enligt läkarens bedömning)

Exklusions kriterier:

  • Inställning av sekundär prevention
  • Andra kardiopatier såsom medfödda, kanalopatier, valvulopatier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förekomster av lämpliga terapier (ATP och chocker) och ICD-relaterade komplikationer
Tidsram: 3 år
3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Analys av dödsorsak
Tidsram: 3 år
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 november 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 november 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2013

Första postat (UPPSKATTA)

25 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

25 november 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2013

Senast verifierad

1 november 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera