RENÁLNÍ RESISTIVNÍ INDEX POSTOPERAČNÍ KOMPLIKACE PŘI VELKÉ CHIRURGII?
21. ledna 2014 aktualizováno: Istituto Clinico Humanitas
MŮŽE BÝT RENÁLNÍ REZISTIVNÍ INDEX VČASNÝM PREDIKTIVNÍM NÁSTROJEM POOPERAČNÍCH KOMPLIKACÍ V VELKÉ CHIRURGII?
Observační studie, jejímž cílem je ověřit, zda existuje nějaký vztah mezi indexem renálního odporu a pooperačním výsledkem u velkých vysoce rizikových operací
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Renální odporový index byl měřen těsně po velkých vysoce rizikových operacích a poté byli pacienti pozorováni při hledání jakýchkoli chirurgických a lékařských komplikací během prvního pooperačního týdne
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
218
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Milano, Itálie, 20100
- Sant'Ambrogio Clinical Institute - Cardiac Anesthesia Unit
-
-
Milano
-
Rozzano, Milano, Itálie, 20089
- Humanitas Research Hospital - Dept. Anesthesia and Intensive Care Unit
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti byli podrobeni velkému vysoce rizikovému chirurgickému zákroku
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk > 18 let
- velké chirurgické operace
Kritéria vyloučení:
- věk < 18 let
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Renální odporový index
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Komplikace
Časové okno: 7 pooperačních dnů
|
K zaznamenání jakékoli pooperační komplikace došlo během prvního pooperačního týdne
|
7 pooperačních dnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Enrico Giustiniano, MD, Humanitas Research Hospital -Dept. Anesthesia and Intensive Care
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. ledna 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. ledna 2014
První zveřejněno (Odhad)
22. ledna 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
23. ledna 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. ledna 2014
Naposledy ověřeno
1. ledna 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CE ICH-158/12
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .