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RENAL RESISTIVE INDEX POSTOPERATIVE KOMPLIKATIONEN BEI GROSSER CHIRURGIE?

21. Januar 2014 aktualisiert von: Istituto Clinico Humanitas

KANN DER RENALE RESISTIVE INDEX EIN FRÜHES VORHERSAGE-WERKZEUG FÜR POSTOPERATIVE KOMPLIKATIONEN BEI GROSSEN OPERATIONEN SEIN?

Eine Beobachtungsstudie mit dem Ziel zu überprüfen, ob ein Zusammenhang zwischen dem renalen Widerstandsindex und dem postoperativen Ergebnis bei großen Hochrisikooperationen besteht

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der renale Widerstandsindex wurde unmittelbar nach großen Operationen mit hohem Risiko gemessen und dann wurden die Patienten während der ersten postoperativen Woche auf der Suche nach chirurgischen und medizinisch bedingten Komplikationen beobachtet

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

218

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Italien
- - Milano, Italien, 20100
    - Sant'Ambrogio Clinical Institute - Cardiac Anesthesia Unit
- Milano
  - Rozzano, Milano, Italien, 20089
    - Humanitas Research Hospital - Dept. Anesthesia and Intensive Care Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die einer größeren Hochrisikooperation unterzogen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter > 18 Jahre
größere chirurgische Eingriffe

Ausschlusskriterien:

Alter < 18 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Beobachtungsmodelle: Kohorte
Zeitperspektiven: Interessent

Anzahl der Gruppen / Kohorten

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Renaler Widerstandsindex

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Komplikationen Zeitfenster: 7 postoperative Tage	Die Aufzeichnung jeglicher postoperativer Komplikationen trat innerhalb der ersten postoperativen Woche auf	7 postoperative Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istituto Clinico Humanitas

Ermittler

Hauptermittler: Enrico Giustiniano, MD, Humanitas Research Hospital -Dept. Anesthesia and Intensive Care

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat