ÍNDICE DE RESISTÊNCIA RENAL COMPLICAÇÕES PÓS-OPERATÓRIAS EM GRANDES CIRURGIA?
21 de janeiro de 2014 atualizado por: Istituto Clinico Humanitas
O ÍNDICE DE RESISTÊNCIA RENAL PODE SER UMA FERRAMENTA PREDITIVA IMEDIATA DE COMPLICAÇÕES PÓS-OPERATÓRIAS EM GRANDES CIRURGIA?
Um ensaio observacional com o objetivo de verificar se existe relação entre o índice de resistência renal e o resultado pós-operatório em cirurgias de grande porte de alto risco
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
O índice de resistência renal foi medido logo após grandes operações de alto risco e, em seguida, os pacientes foram observados em busca de quaisquer complicações médicas e cirúrgicas durante a primeira semana pós-operatória
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
218
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Milano, Itália, 20100
- Sant'Ambrogio Clinical Institute - Cardiac Anesthesia Unit
-
-
Milano
-
Rozzano, Milano, Itália, 20089
- Humanitas Research Hospital - Dept. Anesthesia and Intensive Care Unit
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes submetidos a cirurgia de grande porte de alto risco
Descrição
Critério de inclusão:
- idade > 18 anos
- grandes operações cirúrgicas
Critério de exclusão:
- idade < 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Índice de resistência renal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Complicações
Prazo: 7 dias de pós operatório
|
Registrar qualquer complicação pós-operatória ocorrida na primeira semana pós-operatória
|
7 dias de pós operatório
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Enrico Giustiniano, MD, Humanitas Research Hospital -Dept. Anesthesia and Intensive Care
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de janeiro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de janeiro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
22 de janeiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de janeiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de janeiro de 2014
Última verificação
1 de janeiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CE ICH-158/12
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .