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INDICE RENALE RESISTIVO COMPLICANZE POST-OPERATORIE IN GRANDI INTERVENTI DI CHIRURGIA?

21 gennaio 2014 aggiornato da: Istituto Clinico Humanitas

L'INDICE RESISTIVO RENALE PUÒ ESSERE UNO STRUMENTO PREDITTIVO DELLE COMPLICANZE POST-OPERATORIE NEGLI INTERVENTI DI CHIRURGIA MAGGIORE?

Uno studio osservazionale volto a verificare se esista una relazione tra indice resistivo renale ed esito postoperatorio in chirurgia maggiore ad alto rischio

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'indice di resistenza renale è stato misurato subito dopo operazioni importanti ad alto rischio e quindi i pazienti sono stati osservati alla ricerca di eventuali complicanze chirurgiche e mediche durante la prima settimana post-operatoria

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

218

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Milano, Italia, 20100
        • Sant'Ambrogio Clinical Institute - Cardiac Anesthesia Unit
    • Milano
      • Rozzano, Milano, Italia, 20089
        • Humanitas Research Hospital - Dept. Anesthesia and Intensive Care Unit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a chirurgia maggiore ad alto rischio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età > 18 anni
  • operazioni chirurgiche importanti

Criteri di esclusione:

  • età < 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Indice resistivo renale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Complicazioni
Lasso di tempo: 7 giorni post-operatori
La registrazione di eventuali complicanze postoperatorie si è verificata entro la prima settimana postoperatoria
7 giorni post-operatori

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istituto Clinico Humanitas

Investigatori

  • Investigatore principale: Enrico Giustiniano, MD, Humanitas Research Hospital -Dept. Anesthesia and Intensive Care

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

22 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CE ICH-158/12

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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