NYRERESISTIVT INDEX POST-OPERATIVA KOMPLIKATIONER VED STOR KIRURGI?
21. januar 2014 opdateret af: Istituto Clinico Humanitas
KAN RENAL RESISTIVE INDEX VÆRE ET TIDLIGT FORUDSIGTIGT VÆRKTØJ TIL POST-OPERATIVE KOMPLIKATIONER VED STOR KIRURGI?
Et observationsforsøg, der sigter på at verificere, om der eksisterer nogen sammenhæng mellem nyreresistivt indeks og postoperativt resultat ved større højrisikooperationer
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Renal resistivt indeks blev målt lige efter større højrisikooperationer, og derefter blev patienter observeret, der søgte efter eventuelle kirurgiske og medicinske relaterede komplikationer i løbet af den første postoperative uge
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
218
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Milano, Italien, 20100
- Sant'Ambrogio Clinical Institute - Cardiac Anesthesia Unit
-
-
Milano
-
Rozzano, Milano, Italien, 20089
- Humanitas Research Hospital - Dept. Anesthesia and Intensive Care Unit
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter underkastet større højrisikooperationer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder > 18 år
- større kirurgiske indgreb
Ekskluderingskriterier:
- alder < 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Renal resistivt indeks
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komplikationer
Tidsramme: 7 dage efter operationen
|
Registrering af enhver postoperativ komplikation fandt sted inden for den første postoperative uge
|
7 dage efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Enrico Giustiniano, MD, Humanitas Research Hospital -Dept. Anesthesia and Intensive Care
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. januar 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. januar 2014
Først opslået (Skøn)
22. januar 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
23. januar 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. januar 2014
Sidst verificeret
1. januar 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CE ICH-158/12
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .