- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02043275
Vliv odporového tréninku na přistávací mechaniku u mladých atletek
20. ledna 2014 aktualizováno: Joanne Parsons, University of Manitoba
Vliv odporového tréninkového programu na biomechaniku skokového doskoku u mladých atletek
Účelem této studie je zjistit, zda lze mechaniku přistání při skoku u mladých atletek zlepšit zásahem při tréninku odporu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Po počátečním základním testování byli sportovci náhodně vybráni, aby absolvovali odporový trénink horní části těla (kontrolní skupina) nebo dolní části těla (intervenční skupina).
Sportovci navštěvovali tréninky pod dohledem dvakrát týdně po dobu 12 týdnů, po kterých byli znovu testováni.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T 2N2
- Faculty of Kinesiology and Recreation Management
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
10 let až 14 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- alespoň roční zkušenost s organizovaným sportem
Kritéria vyloučení:
- předchozí zkušenosti s odporovým tréninkem
- jakékoli zranění s úrovní bolesti vyšší než 3/10 na VAS
- jakýkoli zdravotní stav, který by jim bránil v absolvování školení nebo testování
- předchozí zkušenosti s používáním dynamometru Biodex
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Trénink nohou
Trénink pouze na odpor spodní části těla
|
Trénink spodní části těla dvakrát týdně vždy jednu hodinu.
|
|
Aktivní komparátor: Trénink paží
Trénink pouze na odpor horní části těla
|
Trénink s odporem horní části těla dvakrát týdně vždy jednu hodinu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna skóre systému skóre chyb při přistání z výchozího stavu na 12 týdnů.
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů
|
Výchozí stav a 12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Neuromuskulární síla abduktorů kyčle měřená izokinetickým dynamometrem Biodex
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Joanne L Parsons, PhD Cand., University of Manitoba
- Ředitel studie: Michelle M Porter, PhD, University of Manitoba
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. ledna 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. ledna 2014
První zveřejněno (Odhad)
23. ledna 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
23. ledna 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. ledna 2014
Naposledy ověřeno
1. ledna 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- #E2013:015
- CIHR (Canadian Institutes for Health Research)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .