- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02043275
Efeito do treinamento de resistência na mecânica de aterrissagem do salto em jovens atletas do sexo feminino
20 de janeiro de 2014 atualizado por: Joanne Parsons, University of Manitoba
Efeito de um programa de treinamento de resistência na biomecânica do salto e aterrissagem de jovens atletas do sexo feminino
O objetivo deste estudo é determinar se a mecânica de aterrissagem do salto em atletas jovens do sexo feminino pode ser melhorada com uma intervenção de treinamento de resistência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Após o teste inicial de linha de base, os atletas foram selecionados aleatoriamente para receber treinamento de resistência da parte superior do corpo (grupo de controle) ou parte inferior do corpo (grupo de intervenção).
Os atletas participaram de sessões de treinamento supervisionado duas vezes por semana durante 12 semanas, após o que foram retestados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3T 2N2
- Faculty of Kinesiology and Recreation Management
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 14 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- pelo menos um ano de experiência em esportes organizados
Critério de exclusão:
- experiência anterior com treinamento resistido
- qualquer lesão com nível de dor superior a 3/10 na VAS
- qualquer condição de saúde que os impeça de concluir o treinamento ou teste
- experiência anterior usando um dinamômetro Biodex
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Treino de pernas
Somente treinamento de resistência para membros inferiores
|
Treino de resistência da parte inferior do corpo duas vezes por semana durante uma hora de cada vez.
|
|
Comparador Ativo: Treinamento de braço
Apenas treinamento de resistência da parte superior do corpo
|
Treino de resistência da parte superior do corpo duas vezes por semana durante uma hora de cada vez.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Alteração na pontuação do Sistema de Pontuação de Erros de Aterrissagem desde a linha de base até 12 semanas.
Prazo: Linha de base e 12 semanas
|
Linha de base e 12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Potência neuromuscular dos abdutores do quadril medida por um dinamômetro isocinético Biodex
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Joanne L Parsons, PhD Cand., University of Manitoba
- Diretor de estudo: Michelle M Porter, PhD, University of Manitoba
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de janeiro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de janeiro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
23 de janeiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de janeiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de janeiro de 2014
Última verificação
1 de janeiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- #E2013:015
- CIHR (Canadian Institutes for Health Research)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .