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Efeito do treinamento de resistência na mecânica de aterrissagem do salto em jovens atletas do sexo feminino

20 de janeiro de 2014 atualizado por: Joanne Parsons, University of Manitoba

Efeito de um programa de treinamento de resistência na biomecânica do salto e aterrissagem de jovens atletas do sexo feminino

O objetivo deste estudo é determinar se a mecânica de aterrissagem do salto em atletas jovens do sexo feminino pode ser melhorada com uma intervenção de treinamento de resistência.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Após o teste inicial de linha de base, os atletas foram selecionados aleatoriamente para receber treinamento de resistência da parte superior do corpo (grupo de controle) ou parte inferior do corpo (grupo de intervenção). Os atletas participaram de sessões de treinamento supervisionado duas vezes por semana durante 12 semanas, após o que foram retestados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3T 2N2
        • Faculty of Kinesiology and Recreation Management

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 14 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • pelo menos um ano de experiência em esportes organizados

Critério de exclusão:

  • experiência anterior com treinamento resistido
  • qualquer lesão com nível de dor superior a 3/10 na VAS
  • qualquer condição de saúde que os impeça de concluir o treinamento ou teste
  • experiência anterior usando um dinamômetro Biodex

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treino de pernas
Somente treinamento de resistência para membros inferiores
Treino de resistência da parte inferior do corpo duas vezes por semana durante uma hora de cada vez.
Comparador Ativo: Treinamento de braço
Apenas treinamento de resistência da parte superior do corpo
Treino de resistência da parte superior do corpo duas vezes por semana durante uma hora de cada vez.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alteração na pontuação do Sistema de Pontuação de Erros de Aterrissagem desde a linha de base até 12 semanas.
Prazo: Linha de base e 12 semanas
Linha de base e 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Potência neuromuscular dos abdutores do quadril medida por um dinamômetro isocinético Biodex
Prazo: 12 semanas
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Joanne L Parsons, PhD Cand., University of Manitoba
  • Diretor de estudo: Michelle M Porter, PhD, University of Manitoba

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de janeiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de janeiro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

23 de janeiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de janeiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2014

Última verificação

1 de janeiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • #E2013:015
  • CIHR (Canadian Institutes for Health Research)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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