Effect van weerstandstraining op spronglandingsmechanismen bij jonge vrouwelijke atleten
20 januari 2014 bijgewerkt door: Joanne Parsons, University of Manitoba
Effect van een weerstandstrainingsprogramma op de biomechanica van de spronglanding van jonge vrouwelijke atleten
Het doel van deze studie is om te bepalen of de mechanica van de spronglanding bij jonge vrouwelijke atleten kan worden verbeterd met een interventie voor weerstandstraining.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Na de eerste basislijntests werden atleten willekeurig geselecteerd om weerstandstraining van het bovenlichaam (controlegroep) of onderlichaam (interventiegroep) te krijgen.
Atleten volgden gedurende 12 weken twee keer per week trainingen onder toezicht, waarna ze opnieuw werden getest.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T 2N2
- Faculty of Kinesiology and Recreation Management
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 14 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- minimaal een jaar ervaring met het spelen van georganiseerde sporten
Uitsluitingscriteria:
- eerdere ervaring met weerstandstraining
- elk letsel met een pijnniveau van meer dan 3/10 op VAS
- elke gezondheidstoestand waardoor ze de training of het examen niet kunnen voltooien
- eerdere ervaring met het gebruik van een Biodex-dynamometer
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Benen trainen
Alleen weerstandstraining van het onderlichaam
|
Weerstandstraining van het onderlichaam twee keer per week gedurende één uur per keer.
|
|
Actieve vergelijker: Armtraining
Alleen weerstandstraining van het bovenlichaam
|
Weerstandstraining van het bovenlichaam twee keer per week gedurende één uur per keer.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering in Landing Error Scoring System-score van baseline naar 12 weken.
Tijdsspanne: Basislijn en 12 weken
|
Basislijn en 12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Neuromusculaire kracht van de heupabductoren gemeten met een Biodex isokinetische dynamometer
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Joanne L Parsons, PhD Cand., University of Manitoba
- Studie directeur: Michelle M Porter, PhD, University of Manitoba
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 januari 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 januari 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
23 januari 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 januari 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 januari 2014
Laatst geverifieerd
1 januari 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- #E2013:015
- CIHR (Canadian Institutes for Health Research)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .