Efecto del Entrenamiento de Resistencia en la Mecánica de Aterrizaje con Salto en Atletas Femeninas Jóvenes
20 de enero de 2014 actualizado por: Joanne Parsons, University of Manitoba
Efecto de un Programa de Entrenamiento de Fuerza en la Biomecánica de Aterrizaje con Salto de Atletas Femeninas Jóvenes
El propósito de este estudio es determinar si la mecánica de aterrizaje con salto en atletas femeninas jóvenes se puede mejorar con una intervención de entrenamiento de fuerza.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Después de las pruebas de referencia iniciales, los atletas fueron seleccionados al azar para recibir entrenamiento de fuerza en la parte superior del cuerpo (grupo de control) o en la parte inferior del cuerpo (grupo de intervención).
Los atletas asistieron a sesiones de entrenamiento supervisadas dos veces por semana durante 12 semanas, después de lo cual se volvieron a evaluar.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3T 2N2
- Faculty of Kinesiology and Recreation Management
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 14 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- al menos un año de experiencia en deportes organizados
Criterio de exclusión:
- experiencia previa con entrenamiento de resistencia
- cualquier lesión con un nivel de dolor de más de 3/10 en EVA
- cualquier condición de salud que les impida completar el entrenamiento o la prueba
- experiencia previa en el uso de un dinamómetro Biodex
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Entrenamiento de piernas
Solo entrenamiento de resistencia de la parte inferior del cuerpo
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Entrenamiento de resistencia de la parte inferior del cuerpo dos veces por semana durante una hora cada vez.
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Comparador activo: Entrenamiento de brazos
Solo entrenamiento de resistencia de la parte superior del cuerpo
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Entrenamiento de resistencia de la parte superior del cuerpo dos veces por semana durante una hora cada vez.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio en la puntuación del sistema de puntuación de errores de aterrizaje desde el inicio hasta las 12 semanas.
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 semanas
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Línea de base y 12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Potencia neuromuscular de los abductores de la cadera medida por un dinamómetro isocinético Biodex
Periodo de tiempo: 12 semanas
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Joanne L Parsons, PhD Cand., University of Manitoba
- Director de estudio: Michelle M Porter, PhD, University of Manitoba
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de enero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de enero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de enero de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2014
Última verificación
1 de enero de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- #E2013:015
- CIHR (Canadian Institutes for Health Research)
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