Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av motstandstrening på hopplandingsmekanikk hos unge kvinnelige idrettsutøvere

20. januar 2014 oppdatert av: Joanne Parsons, University of Manitoba

Effekten av et motstandstreningsprogram på hopplandingsbiomekanikken til unge kvinnelige idrettsutøvere

Hensikten med denne studien er å finne ut om hopplandingsmekanikk hos unge kvinnelige idrettsutøvere kan forbedres med en motstandstreningsintervensjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etter innledende baseline-testing ble idrettsutøvere tilfeldig valgt til å motta motstandstrening i overkroppen (kontrollgruppe) eller underkroppen (intervensjonsgruppe). Idrettsutøvere deltok på veiledede treningsøkter to ganger per uke i 12 uker, hvoretter de ble testet på nytt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T 2N2
        • Faculty of Kinesiology and Recreation Management

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 14 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • minst ett års erfaring med organisert idrett

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere erfaring med styrketrening
  • enhver skade med et smertenivå på mer enn 3/10 på VAS
  • enhver helsetilstand som vil hindre dem fra å fullføre opplæringen eller testingen
  • tidligere erfaring med bruk av et Biodex-dynamometer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Bentrening
Kun motstandstrening i nedre kropp
Annen: Bentrening
Tren motstand to ganger i uken i én time hver gang.
Aktiv komparator: Armtrening
Kun motstandstrening i overkroppen
Annen: Armtrening
Motstandstrening overkroppen to ganger i uken i en time hver gang.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i landingsfeilscoresystemscore fra baseline til 12 uker.
Tidsramme: Baseline og 12 uker
Baseline og 12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Nevromuskulær kraft til hofteabduktorene målt med et Biodex isokinetisk dynamometer
Tidsramme: 12 uker
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Manitoba

Samarbeidspartnere

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Joanne L Parsons, PhD Cand., University of Manitoba
  • Studieleder: Michelle M Porter, PhD, University of Manitoba

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. januar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2014

Først lagt ut (Anslag)

23. januar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. januar 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2014

Sist bekreftet

1. januar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • #E2013:015
  • CIHR (Canadian Institutes for Health Research)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere