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Auswirkung von Widerstandstraining auf die Sprunglandemechanik bei jungen Sportlerinnen

20. Januar 2014 aktualisiert von: Joanne Parsons, University of Manitoba

Auswirkung eines Widerstandstrainingsprogramms auf die Sprunglandungsbiomechanik junger Sportlerinnen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob die Sprunglandungsmechanik bei jungen Sportlerinnen durch eine Krafttrainingsintervention verbessert werden kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nach den ersten Basistests wurden die Athleten nach dem Zufallsprinzip ausgewählt, um ein Krafttraining für den Oberkörper (Kontrollgruppe) oder den Unterkörper (Interventionsgruppe) zu erhalten. Die Athleten nahmen 12 Wochen lang zweimal pro Woche an betreuten Trainingseinheiten teil und wurden anschließend erneut getestet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T 2N2
        • Faculty of Kinesiology and Recreation Management

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 14 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens ein Jahr Erfahrung im organisierten Sport

Ausschlusskriterien:

  • Vorkenntnisse im Krafttraining
  • jede Verletzung mit einem Schmerzniveau von mehr als 3/10 im VAS
  • jeglicher Gesundheitszustand, der sie daran hindern würde, die Schulung oder Prüfung abzuschließen
  • Vorkenntnisse im Umgang mit einem Biodex-Dynamometer

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Beintraining
Nur Widerstandstraining für den Unterkörper
Sonstiges: Beintraining
Zweimal pro Woche Krafttraining für den Unterkörper für jeweils eine Stunde.
Aktiver Komparator: Armtraining
Nur Krafttraining für den Oberkörper
Sonstiges: Armtraining
Zweimal pro Woche Krafttraining für den Oberkörper für jeweils eine Stunde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung des Landing Error Scoring System-Scores vom Ausgangswert auf 12 Wochen.
Zeitfenster: Ausgangswert und 12 Wochen
Ausgangswert und 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Neuromuskuläre Kraft der Hüftabduktoren, gemessen mit einem isokinetischen Dynamometer von Biodex
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Manitoba

Mitarbeiter

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Ermittler

  • Hauptermittler: Joanne L Parsons, PhD Cand., University of Manitoba
  • Studienleiter: Michelle M Porter, PhD, University of Manitoba

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Januar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Januar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • #E2013:015
  • CIHR (Canadian Institutes for Health Research)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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