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Effetto dell'allenamento di resistenza sulla meccanica dell'atterraggio con salto nelle giovani atlete

20 gennaio 2014 aggiornato da: Joanne Parsons, University of Manitoba

Effetto di un programma di allenamento di resistenza sulla biomeccanica dell'atterraggio in salto di giovani atlete

Lo scopo di questo studio è determinare se la meccanica dell'atterraggio in salto nelle giovani atlete può essere migliorata con un intervento di allenamento di resistenza.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Dopo il test di base iniziale, gli atleti sono stati selezionati in modo casuale per ricevere un allenamento di resistenza della parte superiore del corpo (gruppo di controllo) o della parte inferiore del corpo (gruppo di intervento). Gli atleti hanno partecipato a sessioni di allenamento supervisionate due volte a settimana per 12 settimane, dopodiché sono stati nuovamente testati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T 2N2
        • Faculty of Kinesiology and Recreation Management

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 14 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • almeno un anno di esperienza nella pratica di sport organizzati

Criteri di esclusione:

  • precedente esperienza con l'allenamento di resistenza
  • qualsiasi lesione con un livello di dolore superiore a 3/10 su VAS
  • qualsiasi condizione di salute che precluderebbe loro il completamento della formazione o del test
  • precedente esperienza con un dinamometro Biodex

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento delle gambe
Solo allenamento di resistenza della parte inferiore del corpo
Allenamento di resistenza della parte inferiore del corpo due volte a settimana per un'ora ogni volta.
Comparatore attivo: Allenamento delle braccia
Solo allenamento di resistenza della parte superiore del corpo
Allenamento di resistenza della parte superiore del corpo due volte a settimana per un'ora ogni volta.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica del punteggio del sistema di punteggio dell'errore di atterraggio dal basale a 12 settimane.
Lasso di tempo: Basale e 12 settimane
Basale e 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Potere neuromuscolare degli abduttori dell'anca misurato da un dinamometro isocinetico Biodex
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Joanne L Parsons, PhD Cand., University of Manitoba
  • Direttore dello studio: Michelle M Porter, PhD, University of Manitoba

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

23 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • #E2013:015
  • CIHR (Canadian Institutes for Health Research)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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