- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02043275
Effetto dell'allenamento di resistenza sulla meccanica dell'atterraggio con salto nelle giovani atlete
20 gennaio 2014 aggiornato da: Joanne Parsons, University of Manitoba
Effetto di un programma di allenamento di resistenza sulla biomeccanica dell'atterraggio in salto di giovani atlete
Lo scopo di questo studio è determinare se la meccanica dell'atterraggio in salto nelle giovani atlete può essere migliorata con un intervento di allenamento di resistenza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Dopo il test di base iniziale, gli atleti sono stati selezionati in modo casuale per ricevere un allenamento di resistenza della parte superiore del corpo (gruppo di controllo) o della parte inferiore del corpo (gruppo di intervento).
Gli atleti hanno partecipato a sessioni di allenamento supervisionate due volte a settimana per 12 settimane, dopodiché sono stati nuovamente testati.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T 2N2
- Faculty of Kinesiology and Recreation Management
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 14 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- almeno un anno di esperienza nella pratica di sport organizzati
Criteri di esclusione:
- precedente esperienza con l'allenamento di resistenza
- qualsiasi lesione con un livello di dolore superiore a 3/10 su VAS
- qualsiasi condizione di salute che precluderebbe loro il completamento della formazione o del test
- precedente esperienza con un dinamometro Biodex
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Allenamento delle gambe
Solo allenamento di resistenza della parte inferiore del corpo
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Allenamento di resistenza della parte inferiore del corpo due volte a settimana per un'ora ogni volta.
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Comparatore attivo: Allenamento delle braccia
Solo allenamento di resistenza della parte superiore del corpo
|
Allenamento di resistenza della parte superiore del corpo due volte a settimana per un'ora ogni volta.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Modifica del punteggio del sistema di punteggio dell'errore di atterraggio dal basale a 12 settimane.
Lasso di tempo: Basale e 12 settimane
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Basale e 12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Potere neuromuscolare degli abduttori dell'anca misurato da un dinamometro isocinetico Biodex
Lasso di tempo: 12 settimane
|
12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Joanne L Parsons, PhD Cand., University of Manitoba
- Direttore dello studio: Michelle M Porter, PhD, University of Manitoba
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 gennaio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 gennaio 2014
Primo Inserito (Stima)
23 gennaio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 gennaio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 gennaio 2014
Ultimo verificato
1 gennaio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- #E2013:015
- CIHR (Canadian Institutes for Health Research)
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