Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Debridement-scaling on the Relief of Dry Eye Signs and Symptoms in Sjogren's Syndrome (TOYOTA)

18. prosince 2014 aktualizováno: University of Waterloo
Sjogren's Syndrome is an autoimmune condition in which the body attacks its own glands in the body. Some of these glands are responsible for providing lubrication for the eye. As a result, individuals with Sjogren's Syndrome often experience dry eye. Recently, a study had shown that dry eye symptoms were improved by removing debris and old skin cells along the eyelid margin. This technique is called eyelid debridement-scaling. The purpose of this study is to determine how well this technique works in improving dry eye signs and symptoms in individuals with Sjogren's Syndrome.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

14

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3G1
        • Centre for Contact Lens Research, University of Waterloo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

17 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Is at least 17 years of age and has full legal capacity to volunteer;
  • Has read and signed an information consent letter;
  • Is willing and able to follow instructions and maintain the appointment schedule;
  • Is diagnosed with Sjogren's Syndrome;
  • Meibomian gland score of ≤ 9 (out of 15);
  • OSDI ≥ 23;
  • Willing to maintain the use of OTC medications throughout the course of the study
  • Have not worn contact lenses within the past 3 years

Exclusion Criteria:

  • Is participating in any concurrent clinical or research study;
  • Has any known active* ocular disease and/or infection;
  • Has a systemic condition, other than Sjogren's Syndrome and its associated conditions, that in the opinion of the investigator may affect a study outcome variable;
  • Is using any systemic or topical medications, other than those indicated for Sjogren's Syndrome and its associated conditions, that in the opinion of the investigator may affect a study outcome variable;
  • Has known sensitivity to the diagnostic pharmaceuticals to be used in the study;
  • Is pregnant, lactating or planning a pregnancy at the time of enrolment;
  • Is aphakic;
  • Has undergone refractive error surgery; * For the purposes of this study, active ocular disease is defined as infection or inflammation which requires therapeutic treatment. Lid abnormalities (blepharitis, meibomian gland dysfunction, papillae), corneal and conjunctival staining and dry eye are not considered active ocular disease. Neovascularization and corneal scars are the result of previous hypoxia, infection or inflammation and are therefore not active.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Žádná léčba
Experimentální: Lid debridgement scaling
Perform lid debridgement scaling
Postup: Lid debridgement scaling

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre Meibomské žlázy (MGS)
Časové okno: Základní linie
Před ošetřením (pokud existuje). Měřítko 0-3. 0: žádná sekrece, 1: inspissated (zubní pasta), 2: zakalená s úlomky, 3: čirá
Základní linie
Meibomská žláza vydávající tekuté sekrety (MGYLS)
Časové okno: Základní linie
Před ošetřením (pokud existuje). MGYLS je počet žláz s MGS stupněm 2 nebo vyšším.
Základní linie
Skóre indexu očního povrchového onemocnění (OSDI)
Časové okno: Základní linie
Před ošetřením (pokud existuje). OSDI je dotazník, který se skládá z 12 otázek o podráždění očí a vlivu suchého oka na vidění. U každé otázky účastníci kontrolují skóre mezi 0 a 4, kde 0 se rovná „nikdy“ a 4 se rovná „vždy“. Skóre OSDI se počítá podle: OSDI = [(součet skóre za všechny zodpovězené otázky)*100] / [(celkový počet zodpovězených otázek)*4]. Možný rozsah skóre OSDI je 0 až 100.
Základní linie
Meibomian gland score (MGS)
Časové okno: 1 month after baseline and/or treatment
Scale 0-3. 0: no secretion, 1: inspissated (toothpaste), 2: cloudy with debris, 3: clear
1 month after baseline and/or treatment
SICCA Ocular Staining Score
Časové okno: Baseline
Prior to treatment (if applicable). Based on corneal and conjunctival staining. Total scores range 0 to 12 with 0 being no staining and 12 being high staining.
Baseline
SICCA Ocular Staining Score
Časové okno: 1 month after baseline and/or treatment
Based on corneal and conjunctival staining. Total scores range 0 to 12 with 0 being no staining and 12 being high staining.
1 month after baseline and/or treatment
Ocular Surface Disease Index Score (OSDI)
Časové okno: 1 month after baseline/treatment
The OSDI is a questionnaire that consists of 12 questions about ocular irritation and the effect of dry eye on vision. For every question, participants check a score between 0 and 4, where 0 equals "none of the time" and 4 equals "all of the time". OSDI scores are calculated according to: OSDI = [(sum of scores for all questions answered)*100] / [(total number of questions answered)*4]. The possible range of the OSDI score is 0 to 100.
1 month after baseline/treatment
Meibomian gland yielding liquid secretions (MGYLS)
Časové okno: 1 month after baseline/treatment
MGYLS is the number of glands with MGS grade 2 or higher.
1 month after baseline/treatment
Symptom Assessment iN Dry Eye score
Časové okno: Baseline
Prior to treatment (if applicable). A short questionnaire based on a visual analog scale (VAS) to quantify the frequency and severity of symptoms of dry eye syndrome. The "Symptom Assessment iN Dry Eye" (SANDE) questionnaire utilizes a 100 mm horizontal VAS technique to quantify patient symptoms of ocular dryness and/or irritation.
Baseline
Symptom Assessment iN Dry Eye score
Časové okno: 1 month after baseline and/or treatment
A short questionnaire based on a visual analog scale (VAS) to quantify the frequency and severity of symptoms of dry eye syndrome. The "Symptom Assessment iN Dry Eye" (SANDE) questionnaire utilizes a 100 mm horizontal VAS technique to quantify patient symptoms of ocular dryness and/or irritation.
1 month after baseline and/or treatment

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Waterloo

Spolupracovníci

Sjogren's Society of Canada

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lyndon Jones, PhD, CCLR, University of Waterloo

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. července 2014

První zveřejněno (Odhad)

29. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. prosince 2014

Naposledy ověřeno

1. prosince 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20000

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sjogrenův syndrom

Klinické studie na Lid debridgement scaling

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in India

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit