- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02219360
Treatment in Patients Hospitalized With Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (TripAE)
15. srpna 2014 aktualizováno: Wang Ying, Beijing Chao Yang Hospital
Chronic obstructive pulmonary disease has become a serious global health care and public health problems due to its high prevalence, high morbidity and heavy economic burden.
Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease is one of the most important causes of death in patients with COPD.
Systemic corticosteroids therapy is recommended in COPD exacerbations.
In clinical practice for the treatment of acute exacerbation of COPD, antibiotic application is still controversial.
Evidence from current guideline is based on strict criteria from randomized controlled trials, thus the given condition is simplified.
Patients meet the criteria account for the minority in the real world.
Therefore, it is still not clear whether most patients benefit from the recommended treatment.
In our design, hospitalized patients with acute exacerbation of COPD will be enrolled, with their treatment, arterial hypoxemia, recovery time and length of hospitalization being observed.
The main purpose is to evaluate the benefit effect of current recommended treatment of acute exacerbation of COPD in the real world.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Chronic obstructive pulmonary disease has become a serious global health care and public health problems due to its high prevalence, high morbidity and heavy economic burden.
Acute exacerbation of COPD is one of the most important causes of death in patients with COPD.
The global strategy for the diagnosis, management, and prevention of COPD recommends systemic corticosteroids therapy in COPD exacerbations as it can shorten recovery time, reduce treatment failure, improve lung function and arterial hypoxemia.
In clinical practice for the treatment of acute exacerbation of COPD, antibiotic application is still controversial.
Evidence from current guideline is based on strict criteria from randomized controlled trials, thus the given condition is simplified.
Patients meet the criteria account for the minority in the real world.
Therefore, it is still not clear whether most patients benefit from the recommended treatment.
In our design, hospitalized patients with acute exacerbation of COPD will be enrolled, with their treatment, arterial hypoxemia, recovery time and length of hospitalization being observed.
The main purpose is to evaluate the benefit effect of current recommended treatment of acute exacerbation of COPD in the real world.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
400
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Patients hospitalized with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease from 1st July, 2014 from Beijing Chao Yang Hospital
Popis
Inclusion Criteria:
- Hospitalized patients with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease
- Age≥ 40years old
Exclusion Criteria:
- The first diagnosis which caused hospitalization is not acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease
- Chest radiography shows congestive heart failure
- Chest CT shows lung cancer, active pulmonary tuberculosis, pulmonary thromboembolism or interstitial lung diseases
- Serious cardiac failure, renal insufficiency or hepatic dysfunction
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
change of the score of COPD Assesment Test as a measurement of the overall condition of the patient
Časové okno: baseline, 1 month after dischahge, 2 months after discharge
|
baseline, 1 month after dischahge, 2 months after discharge
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
change of the score of modified Medical British Research Council questionaire as a measurement of the overall condition of the patient
Časové okno: baseline, 1 month after discharge, 2 months after discharge
|
baseline, 1 month after discharge, 2 months after discharge
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
percentage of use of systemic corticosteroid in patients
Časové okno: 8 months after the first enrollment
|
8 months after the first enrollment
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Wang Ying, Master, Beijing Chao Yang Hospital
- Studijní židle: Huang Kewu, M.D., Beijing Chao Yang Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2014
Primární dokončení (Očekávaný)
1. června 2015
Dokončení studie (Očekávaný)
1. září 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. července 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. srpna 2014
První zveřejněno (Odhad)
18. srpna 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
18. srpna 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. srpna 2014
Naposledy ověřeno
1. srpna 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2014-K-115
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .