- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02219360
Treatment in Patients Hospitalized With Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (TripAE)
15 augusti 2014 uppdaterad av: Wang Ying, Beijing Chao Yang Hospital
Chronic obstructive pulmonary disease has become a serious global health care and public health problems due to its high prevalence, high morbidity and heavy economic burden.
Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease is one of the most important causes of death in patients with COPD.
Systemic corticosteroids therapy is recommended in COPD exacerbations.
In clinical practice for the treatment of acute exacerbation of COPD, antibiotic application is still controversial.
Evidence from current guideline is based on strict criteria from randomized controlled trials, thus the given condition is simplified.
Patients meet the criteria account for the minority in the real world.
Therefore, it is still not clear whether most patients benefit from the recommended treatment.
In our design, hospitalized patients with acute exacerbation of COPD will be enrolled, with their treatment, arterial hypoxemia, recovery time and length of hospitalization being observed.
The main purpose is to evaluate the benefit effect of current recommended treatment of acute exacerbation of COPD in the real world.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Chronic obstructive pulmonary disease has become a serious global health care and public health problems due to its high prevalence, high morbidity and heavy economic burden.
Acute exacerbation of COPD is one of the most important causes of death in patients with COPD.
The global strategy for the diagnosis, management, and prevention of COPD recommends systemic corticosteroids therapy in COPD exacerbations as it can shorten recovery time, reduce treatment failure, improve lung function and arterial hypoxemia.
In clinical practice for the treatment of acute exacerbation of COPD, antibiotic application is still controversial.
Evidence from current guideline is based on strict criteria from randomized controlled trials, thus the given condition is simplified.
Patients meet the criteria account for the minority in the real world.
Therefore, it is still not clear whether most patients benefit from the recommended treatment.
In our design, hospitalized patients with acute exacerbation of COPD will be enrolled, with their treatment, arterial hypoxemia, recovery time and length of hospitalization being observed.
The main purpose is to evaluate the benefit effect of current recommended treatment of acute exacerbation of COPD in the real world.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients hospitalized with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease from 1st July, 2014 from Beijing Chao Yang Hospital
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Hospitalized patients with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease
- Age≥ 40years old
Exclusion Criteria:
- The first diagnosis which caused hospitalization is not acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease
- Chest radiography shows congestive heart failure
- Chest CT shows lung cancer, active pulmonary tuberculosis, pulmonary thromboembolism or interstitial lung diseases
- Serious cardiac failure, renal insufficiency or hepatic dysfunction
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
change of the score of COPD Assesment Test as a measurement of the overall condition of the patient
Tidsram: baseline, 1 month after dischahge, 2 months after discharge
|
baseline, 1 month after dischahge, 2 months after discharge
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
change of the score of modified Medical British Research Council questionaire as a measurement of the overall condition of the patient
Tidsram: baseline, 1 month after discharge, 2 months after discharge
|
baseline, 1 month after discharge, 2 months after discharge
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
percentage of use of systemic corticosteroid in patients
Tidsram: 8 months after the first enrollment
|
8 months after the first enrollment
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Wang Ying, Master, Beijing Chao Yang Hospital
- Studiestol: Huang Kewu, M.D., Beijing Chao Yang Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2014
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2015
Avslutad studie (Förväntat)
1 september 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 juli 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 augusti 2014
Första postat (Uppskatta)
18 augusti 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 augusti 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 augusti 2014
Senast verifierad
1 augusti 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2014-K-115
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .