Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zdravý start: Zkoumání palivem zprostředkovaného programování neonatálního růstu

13. března 2024 aktualizováno: University of Colorado, Denver

Zkoumání palivem zprostředkovaného programování neonatálního růstu

Účelem této studie je vytvořit a dlouhodobě sledovat kohortu etnicky odlišných těhotných žen a jejich potomků, aby bylo možné prozkoumat hypotézu, že nadměrná výživa plodu je spojena s obezitou, metabolickými a kardiovaskulárními abnormalitami u potomků.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

2821

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
        • Nábor
        • University of Colorado Denver
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci se rekrutovali z prenatálních porodnických klinik v ambulantním pavilonu University of Colorado Hospital.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Těhotné ženy a kojenci
  • Před 23 dokončeným týdnem těhotenství
  • Žijte v Coloradu

Kritéria vyloučení:

  • Vícečetné těhotenství
  • Dříve existující

    • rakovina
    • psychiatrické onemocnění
    • steroid-dependentní astma, popř
    • cukrovka
  • Předchozí předčasný porod před 25. týdnem těhotenství nebo úmrtí plodu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Těhotné ženy a jejich potomci
Etnicky různorodé těhotné ženy a jejich potomci

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tukové hmoty
Časové okno: Narození
Složení těla hodnocené pomocí pletysmografie s přemístěním vzduchu pro výpočet tukové hmoty a hmoty bez tuku.
Narození
Tukové hmoty
Časové okno: 5 let
Složení těla hodnocené pomocí pletysmografie s přemístěním vzduchu pro výpočet tukové hmoty a hmoty bez tuku.
5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tukové hmoty
Časové okno: 5 měsíců
Složení těla hodnocené pomocí pletysmografie s přemístěním vzduchu pro výpočet tukové hmoty a hmoty bez tuku.
5 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dana Dabelea, MD, PhD, University of Colorado, Denver

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2009

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. října 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. října 2014

První zveřejněno (Odhadovaný)

23. října 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 09-0563
  • UL1TR001082 (Grant/smlouva NIH USA)
  • R01DK076648 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit