- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02281825
Korelace kolísání chování reálného a virtuálního světa v dospívání
13. dubna 2016 aktualizováno: Shalvata Mental Health Center
Tato studie prozkoumá nový přístup k průběžnému hodnocení a sledování výkyvů v osobnostních rysech prostřednictvím komerčních videoher.
Cílem této longitudinální studie je prozkoumat vliv událostí každodenního života na výkon videoher jako funkci individuálních rozdílů ve vzorcích herního chování.
zaměření na neustálé kolísání výkonu pacienta u komerčních videoher nabídne pohled na možná novou generaci média pro hodnocení probíhajícího chování v reálném čase.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
20
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Hod Hasharon, Izrael
- Shalvata MHC
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
13 let až 18 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Dospívající muži, 13–18, s psychopatologií i bez ní, hodnoceni a diagnostikováni psychiatry.
Dospívající se budou rekrutovat z dětské a dorostové ambulance Shalvata MHC a ze vzorku komunity.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni jedinci budou mít normální nebo korigované na normální vidění bez senzorických/motorických poruch
- Přístupný počítač v domácnosti
- Předchozí zkušenosti s hraním počítačových her.
Kritéria vyloučení:
- zneužívání drog
- zranění hlavy
- žijící v internátní škole a závažné psychiatrické nebo neurologické onemocnění.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Řízení
Dospívající bez jakékoli psychiatrické poruchy
|
|
Studie
Dospívající s následujícími psychiatrickými poruchami: porucha pozornosti a hyperaktivita, chování, porucha opozičního vzdoru, úzkost, deprese, rušivá porucha regulace nálady
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Impulzivita se projevila ve hře
Časové okno: 3 týdny
|
Poměr zabití/stealth ve hře
|
3 týdny
|
|
Aktivita projevující se v rámci hry
Časové okno: 3 týdny
|
Počet dosažených misí a dílčích misí ve hře
|
3 týdny
|
|
Agresivita se projevila v rámci hry
Časové okno: 3 týdny
|
Cílené zabíjení ve hře
|
3 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Aviv Segev, MD, Shalvata MHC, Sackler Faculty of Medicine, TA Uni.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2015
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. října 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. listopadu 2014
První zveřejněno (Odhad)
4. listopadu 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
14. dubna 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. dubna 2016
Naposledy ověřeno
1. dubna 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- sha-0001-14
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .