- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02281825
Korrelation af virkelige og virtuelle adfærdsudsving i ungdomsårene
13. april 2016 opdateret af: Shalvata Mental Health Center
Denne undersøgelse vil udforske en ny tilgang til løbende evaluering og overvågning af fluktuationer i personlighedstræk via kommercielle videospil.
Formålet med denne longitudinelle undersøgelse er at undersøge indflydelsen af begivenheder i hverdagen på videospils ydeevne som en funktion af individuelle forskelle i spiladfærdsmønstre.
at fokusere på patientens igangværende præstationsvakler i kommercielle videospil vil give indsigt i en muligvis ny generation af realtidsvurderingsmedier for igangværende adfærd.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hod Hasharon, Israel
- Shalvata MHC
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
13 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Mandlige unge, 13-18 år, med og uden psykopatologi, vurderet og diagnosticeret af psykiatere.
Unge vil blive rekrutteret fra Shalvata MHC børne- og ungdomsambulatorium og fra bekvemmelighedsprøver i lokalsamfundet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle forsøgspersoner vil have normalt eller korrigeret til normalt syn uden sensoriske/motoriske forstyrrelser
- En tilgængelig computer i huset
- Tidligere erfaring med at spille computerspil.
Ekskluderingskriterier:
- stofmisbrug
- hovedskade
- bor på en kostskole og en større psykiatrisk eller neurologisk lidelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Styring
Unge uden psykiatrisk lidelse
|
Undersøgelse
Unge med psykiatrisk lidelse af følgende: Attention-Deficit og Hyperactivity Disorder, Conduct, Oppositional Defiant Disorder, Angst, Depression, Disruptive Mood Dysregulation Disorder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Impulsivitet manifesteret i spillet
Tidsramme: 3 uger
|
In-Game kill/Stealth ratio
|
3 uger
|
Aktivitet manifesteret i spil
Tidsramme: 3 uger
|
Antal missioner i spillet og opnået submission
|
3 uger
|
Aggression manifesteret i spillet
Tidsramme: 3 uger
|
In-Game rettet drab
|
3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Aviv Segev, MD, Shalvata MHC, Sackler Faculty of Medicine, TA Uni.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. oktober 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. november 2014
Først opslået (Skøn)
4. november 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
14. april 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. april 2016
Sidst verificeret
1. april 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- sha-0001-14
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Depression
-
ProgenaBiomeRekrutteringDepression | Depression, postpartum | Depression, angst | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Klinisk depression | Depression i remission | Depression, Endogen | Depression KroniskForenede Stater
-
Kintsugi Mindful Wellness, Inc.Sonar Strategies; Vituity PsychiatryRekrutteringDepression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Depression MildForenede Stater
-
University of California, San FranciscoRekrutteringDepression Moderat | Depression Mild | Depression, teenagerForenede Stater
-
Washington University School of MedicineAfsluttetBehandlingsresistent depression | Senlivsdepression | Geriatrisk depression | Refraktær depression | Terapi-resistent depressionForenede Stater, Canada
-
University GhentUniversiteit Antwerpen; Janssen-Cilag Ltd.RekrutteringDepression Moderat | Depression Alvorlig | Depression MildBelgien
-
Baylor College of MedicineUniversity of TexasRekrutteringDepression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Selvmord og selvskade | Depression i ungdomsårene | Depression MildForenede Stater
-
Charite University, Berlin, GermanyAfsluttetBehandlingsresistent depression | Depression, Unipolar | Depression KroniskTyskland
-
Northern Illinois UniversityUniversity Autonoma de Santo DomingoAfsluttetDepression Moderat | Depression MildForenede Stater, Dominikanske republik
-
Federal Research Center of Fundamental and Translational...AfsluttetDepression Moderat | Depression MildDen Russiske Føderation
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichAfsluttetTerapi-resistent svær depressionTyskland