- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02281825
Reaali- ja virtuaalimaailman käyttäytymisvaihteluiden korrelaatio murrosiässä
keskiviikko 13. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Shalvata Mental Health Center
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan uutta lähestymistapaa persoonallisuuden ominaisuuksien vaihtelujen jatkuvaan arviointiin ja seurantaan kaupallisten videopelien avulla.
Tämän pitkittäistutkimuksen tavoitteena on tarkastella arkipäivän tapahtuman vaikutusta videopelien suorituskykyyn pelikäyttäytymistavoissa olevien yksilöllisten erojen funktiona.
keskittyminen potilaan jatkuviin suorituskyvyn heilahteluihin kaupallisissa videopeleissä tarjoaa oivalluksia mahdollisesti uuden sukupolven reaaliaikaiseen jatkuvan käyttäytymisen arviointivälineeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hod Hasharon, Israel
- Shalvata MHC
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
13–18-vuotiaat miespuoliset nuoret, joilla on tai ei ole psykopatologiaa, psykiatrien arvioimia ja diagnosoimia.
Nuoret rekrytoidaan Shalvata MHC:n lasten ja nuorten poliklinikalta ja paikkakunnan mukavuusnäytteestä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikilla koehenkilöillä on normaali näkö tai korjattu normaaliksi ilman sensorisia/motorisia häiriöitä
- Esteetön tietokone kotona
- Aikaisempi kokemus tietokonepelien pelaamisesta.
Poissulkemiskriteerit:
- huumeiden väärinkäyttö
- päävamma
- asuminen sisäoppilaitoksessa ja vakava psykiatrinen tai neurologinen sairaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Ohjaus
Nuoret, joilla ei ole psykiatrista häiriötä
|
Opiskelu
Nuoret, joilla on seuraavat psykiatriset häiriöt: tarkkaavaisuus- ja yliaktiivisuushäiriö, käytös, vastustuskykyinen uhmahäiriö, ahdistuneisuus, masennus, häiritsevä mielialan häiriö
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Impulsiivisuus ilmenee pelin sisällä
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Pelin sisäinen tappo/stealth-suhde
|
3 viikkoa
|
Toiminta, joka ilmenee pelin sisällä
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Pelin sisäisten tehtävien määrä ja saavutettu tehtävä
|
3 viikkoa
|
Aggressio ilmenee pelin sisällä
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Pelin sisäinen tappaminen
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Aviv Segev, MD, Shalvata MHC, Sackler Faculty of Medicine, TA Uni.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. lokakuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. marraskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 4. marraskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 14. huhtikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. huhtikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- sha-0001-14
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .