- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02281825
Korrelere virkelige og virtuelle atferdssvingninger i ungdomsårene
13. april 2016 oppdatert av: Shalvata Mental Health Center
Denne studien vil utforske en ny tilnærming til pågående evaluering og overvåking av svingninger i personlighetstrekk via kommersielle videospill.
Målet med denne longitudinelle studien er å undersøke påvirkningen av hverdagshendelser på videospillytelse som en funksjon av individuelle forskjeller i spilladferdsmønstre.
fokus på pasientens pågående prestasjonsvakler på kommersielle videospill vil gi innsikt i en mulig ny generasjon av sanntidsvurderingsmedier for pågående atferd.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hod Hasharon, Israel
- Shalvata MHC
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
13 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Mannlige ungdommer, 13-18 år, med og uten psykopatologi, evaluert og diagnostisert av psykiatere.
Ungdom vil bli rekruttert fra Shalvata MHC poliklinikk for barn og unge og fra en praktisk prøve i samfunnet.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle forsøkspersoner vil ha normalt eller korrigert til normalt syn uten sensoriske/motoriske forstyrrelser
- En tilgjengelig datamaskin i huset
- Tidligere erfaring med dataspill.
Ekskluderingskriterier:
- narkotikamisbruk
- hodeskade
- bor på internat og en større psykiatrisk eller nevrologisk lidelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Kontroll
Ungdom uten psykiatrisk lidelse
|
Studere
Ungdom med psykiatrisk lidelse av følgende: oppmerksomhets- og hyperaktivitetsforstyrrelse, oppførsel, opposisjonell trasslidelse, angst, depresjon, forstyrrende humørreguleringsforstyrrelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Impulsivitet manifestert i spillet
Tidsramme: 3 uker
|
In-Game kill/Stealth-forhold
|
3 uker
|
Aktivitet manifestert i spill
Tidsramme: 3 uker
|
Antall oppdrag i spillet og innleveringsoppdrag oppnådd
|
3 uker
|
Aggresjon manifestert i spillet
Tidsramme: 3 uker
|
In-Game rettet drap
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Aviv Segev, MD, Shalvata MHC, Sackler Faculty of Medicine, TA Uni.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. oktober 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. november 2014
Først lagt ut (Anslag)
4. november 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. april 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. april 2016
Sist bekreftet
1. april 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- sha-0001-14
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .