Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intubace s dvojitým lumenem (DLETI)

18. listopadu 2014 aktualizováno: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Porovnání technik pro intubaci s dvojitým lumenem: Standardní trubice s dvojitým lumenem nebo VivaSight s dvojitým lumenem od Paramedics. Randomizovaný Crossover Manikin Trial.

Cílem této studie bylo porovnat čas a úspěšnost různých dvoulumenových trubic při intubaci na standardizovaném modelu figuríny.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polsko, 03-122
        • Nábor
        • International Institute of Rescue Research and Education

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dát dobrovolný souhlas s účastí ve studii
  • minimálně 1 rok praxe v urgentní medicíně
  • zkušený personál urgentní medicíny (lékaři, zdravotní sestry, záchranáři)

Kritéria vyloučení:

  • nesplňují výše uvedená kritéria
  • onemocnění zápěstí nebo dolní části zad

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: ETI intubace
endotracheální intubace u figuríny
intubace pomocí standardní dvoulumenové trubice
intubaci pomocí VivaSight Double Lumen Tube

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úspěch intubace
Časové okno: 1 den
účinnost prvního, druhého a třetího pokusu o intubaci a celková účinnost intubace ze strany účastníků
1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba intubace
Časové okno: 1 den
čas v sekundách potřebný pro úspěšný pokus o intubaci
1 den
Cormack-Lehane klasifikace
Časové okno: 1 den
vlastní procento vizualizace hlasivek pomocí Cormack-Lehane grading (stupeň 1-4)
1 den
Preferované zařízení ETI
Časové okno: 1 den
účastníci byli dotázáni, jakou metodu ETI by preferovali v reálném životě.
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2014

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2014

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. listopadu 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2014

První zveřejněno (ODHAD)

20. listopadu 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

20. listopadu 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2014

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ETI/2014/43

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit