이중 루멘 튜브 삽관법 (DLETI)
2014년 11월 18일 업데이트: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
이중 루멘 튜브 삽관 기술 비교: Paramedics의 표준 이중 루멘 튜브 또는 VivaSight 이중 루멘 튜브. 무작위 교차 마네킹 시험.
이 연구의 목적은 표준화된 마네킹 모델에서 삽관 시 다양한 이중 루멘 튜브의 성공률과 시간을 비교하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Masovia
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Warsaw, Masovia, 폴란드, 03-122
- 모병
- International Institute of Rescue Research and Education
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구 참여에 대한 자발적인 동의
- 응급의학과 최소 1년 경력
- 경험이 풍부한 응급의학 인력(의사, 간호사, 구급대원)
제외 기준:
- 위의 기준을 충족하지 못함
- 손목 또는 허리 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: ETI 삽관법
마네킹의 기관내 삽관
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표준 이중 루멘 튜브를 사용한 삽관
VivaSight Double Lumen Tube를 사용한 삽관
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삽관 성공
기간: 1 일
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첫 번째, 두 번째 및 세 번째 삽관 시도의 효과 및 참가자의 삽관의 전반적인 효과
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삽관 시간
기간: 1 일
|
성공적인 삽관 시도에 필요한 시간(초)
|
1 일
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Cormack-Lehane 등급
기간: 1 일
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Cormack-Lehane 등급(등급 1-4)을 사용한 성대 시각화의 자기 보고 백분율
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1 일
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선호하는 ETI 장치
기간: 1 일
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참가자들은 실생활에서 어떤 ETI 방법을 선호하는지 질문을 받았습니다.
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 11월 18일
처음 게시됨 (추정)
2014년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2014년 11월 1일
추가 정보
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기관내삽관에 대한 임상 시험
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Rady Children's Hospital, San Diego종료됨
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Second Military Medical University완전한Transillumination-guided Fiberoptic Intubation 삽관법중국