Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dubbel Lumen Tube Intubation (DLETI)

18 november 2014 uppdaterad av: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Jämförelse av tekniker för intubering av dubbellumenrör: Standard dubbellumenrör eller VivaSight dubbellumenrör av paramedicinare. En randomiserad crossover-provdocka.

Syftet med denna studie var att jämföra tid, framgångsfrekvenser för olika dubbellumenrör vid intubation i en standardiserad provdockamodell.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Polen
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polen, 03-122
        • Rekrytering
        • International Institute of Rescue Research and Education

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ge frivilligt samtycke till att delta i studien
  • minst 1 års arbetslivserfarenhet inom akutmedicin
  • erfaren akutmedicinsk personal (läkare, sjuksköterskor, ambulanspersonal)

Exklusions kriterier:

  • inte uppfyller ovanstående kriterier
  • handleds- eller ländryggssjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: ETI intubation
endotrakeal intubation i provdockan
Enhet: standard dubbellumenrör
intubation med standardtub med dubbla lumen
Enhet: VivaSight dubbellumenrör
intubation med VivaSight Double Lumen Tube

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Framgång med intubation
Tidsram: 1 dag
effektiviteten av första, andra och tredje intubationsförsök och övergripande effektivitet av intubation av deltagarna
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intubationstid
Tidsram: 1 dag
tid i sekunder som krävs för ett lyckat intubationsförsök
1 dag
Cormack-Lehane gradering
Tidsram: 1 dag
självrapporterad procentandel stämbandsvisualiseringen med Cormack-Lehane-graderingen (betyg 1-4)
1 dag
Föredragen ETI-enhet
Tidsram: 1 dag
deltagarna tillfrågades vilken metod för ETI de skulle föredra i det verkliga livet.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2014

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2014

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2014

Första postat (UPPSKATTA)

20 november 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

20 november 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2014

Senast verifierad

1 november 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ETI/2014/43

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Endotrakeal intubation

Kliniska prövningar på standard dubbellumenrör

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera