双腔管插管 (DLETI)
2014年11月18日 更新者：Lukasz Szarpak、International Institute of Rescue Research and Education
双腔管插管技术比较：标准双腔管或 VivaSight 双腔管由护理人员提供。随机交叉人体模型试验。
本研究的目的是比较不同双腔管在标准化人体模型中插管的时间、成功率。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Masovia
-
Warsaw、Masovia、波兰、03-122
- 招聘中
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 自愿同意参与研究
- 至少 1 年的急诊医学工作经验
- 经验丰富的急救医学人员（医生、护士、护理人员）
排除标准：
- 不符合以上条件
- 手腕或腰背疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：ETI插管
人体模型气管插管
|
使用标准双腔管插管
使用 VivaSight 双腔管进行插管
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
插管成功
大体时间：1天
|
参与者第一次、第二次和第三次插管尝试的有效性以及插管的总体有效性
|
1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
插管时间
大体时间：1天
|
成功插管尝试所需的时间（以秒为单位）
|
1天
|
|
Cormack-Lehane 分级
大体时间：1天
|
使用 Cormack-Lehane 分级（1-4 级）的声带可视化的自我报告百分比
|
1天
|
|
首选 ETI 设备
大体时间：1天
|
参与者被问及在现实生活中他们更喜欢哪种 ETI 方法。
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年11月1日
初级完成 (预期的)
2014年12月1日
研究完成 (预期的)
2014年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年11月18日
首先提交符合 QC 标准的
2014年11月18日
首次发布 (估计)
2014年11月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年11月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年11月18日
最后验证
2014年11月1日
更多信息
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