Studie bioekvivalence eszopiklonových tablet, 3 mg za podmínek nalačno

Kritéria pro zařazení:

1. Subjekty by měli být zdraví lidé ve věku 18 až 45 let.
2. Subjekty by měly být vyšetřeny do 21 dnů před podáním první dávky studovaného léčiva.
3. Subjekty by měly mít BMI mezi 18,5 a 24,9 hmotnost v kg/výška2 v metru.
4. Subjekty by měly být schopny efektivně komunikovat se studijním personálem.

5. Subjekty by měly být schopny dát písemný informovaný souhlas s účastí ve studii.

   Pokud je subjektem dobrovolnice a

6. Je v plodném věku a praktikuje přijatelnou metodu antikoncepce po dobu trvání studie podle posouzení zkoušejícího (zkoušejících), jako jsou kondomy, pěny, želé, bránice, nitroděložní tělísko (IUD) nebo abstinence nebo
7. Je postmenopauzální minimálně 1 rok resp
8. Je chirurgicky sterilní (u subjektu byla provedena bilaterální tubární ligace, bilaterální ooforektomie nebo hysterektomie).

Kritéria vyloučení:

1. Subjekty, které mají v anamnéze alergické reakce na eszopiklon nebo jiné příbuzné léky.
2. Subjekty, které mají významná onemocnění nebo klinicky významné abnormální nálezy během screeningu, anamnézy, fyzikálního vyšetření, laboratorních vyšetření, EKG a rentgenových záznamů.
3. Subjekty, které mají jakékoli onemocnění nebo stav, který by mohl ohrozit hemopoetický, gastrointestinální, ledvinový, jaterní, kardiovaskulární, respirační, centrální nervový systém, diabetes, psychózu nebo jakýkoli jiný tělesný systém.
4. Subjekty, které mají v anamnéze nebo přítomnosti bronchiálního astmatu.
5. Použití léků modifikujících enzym během 30 dnů před podáním první dávky studovaného léku.
6. Drogová závislost v anamnéze, nedávná anamnéza alkoholismu nebo mírné užívání alkoholu.
7. Subjekty, které jsou kuřáky, kteří kouří více než nebo rovno 10 cigaret denně nebo více než nebo rovné 20 biddies za den nebo ti, kteří se nemohou zdržet kouření během studijního období.
8. Subjekty s anamnézou potíží s dárcovstvím krve nebo potížemi s dostupností žil.
9. Subjekty, které darovaly (1 jednotka 350 ml / 450 ml) krev během 90 dnů před podáním první dávky studovaného léku.
10. Subjekty, které mají pozitivní screening na hepatitidu (zahrnuje podtypy A, B, C a E).
11. Subjekty, které mají pozitivní výsledek testu na HIV protilátky a/nebo syfilis (RPR/VDRL).
12. Subjekt, který obdrží zkoumaný produkt nebo se účastnil výzkumné studie léčiv v období 90 dnů před první dávkou podání studovaného léčiva.
13. Dobrovolnice prokazující pozitivní těhotenský screening.
14. Dobrovolnice, které v současné době kojí.
15. Dobrovolnice, které nebyly ochotny během studie používat antikoncepci.