Hematologická biobanka: Invitro studie krevních poruch
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
V posledním desetiletí došlo k výraznému nárůstu našich znalostí o poruchách krve. Mnoho z těchto poznatků pochází z vyšetření krevních vzorků od pacientů a podrobení těchto vzorků analýze červených krvinek, plazmy, séra nebo DNA. Navrhujeme zřídit hematologickou biobanku, která bude zahrnovat historii pacientů, jejich lékařský pokrok a propojenou, ale neidentifikovanou banku krevních vzorků. To nám umožní mít rozsáhlou databázi, pomocí které se lze o těchto nemocech dozvědět více.
Hematologická biobanka bude používat plnou krev, červené krvinky, plazmu, sérum a/nebo DNA.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Swati Goel
- Telefonní číslo: 7189204137
- E-mail: swgoel@montefiore.org
Studijní místa
-
-
New York
-
The Bronx, New York, Spojené státy, 10467
- Nábor
- Montefiore Medical Center
-
Kontakt:
- Swati Goel
- Telefonní číslo: 718-920-4137
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Starší 18 let a schopni dát souhlas
Kritéria vyloučení:
Žádný
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Biobanka
Časové okno: 5 let
|
Mít k dispozici vzorky pro studie schválené IRB
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Henny Billett, Albert Einstein College of Medicine
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2013-2918
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .