Biobanco de Hematología: Estudio Invitro de Trastornos Sanguíneos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Ha habido un marcado aumento en nuestro conocimiento de los trastornos de la sangre en la última década. Gran parte de este conocimiento proviene de examinar muestras de sangre de pacientes y someter estas muestras a análisis de glóbulos rojos, plasma, suero o ADN. Proponemos establecer un biobanco de hematología, que incluirá historias de pacientes, su progreso médico y un banco de muestras de sangre vinculado pero no identificado. Esto nos permitirá tener una gran base de datos, que se puede utilizar para aprender más sobre estas enfermedades.
El biobanco de Hematología utilizará sangre total, glóbulos rojos, plasma, suero y/o ADN.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Swati Goel
- Número de teléfono: 7189204137
- Correo electrónico: swgoel@montefiore.org
Ubicaciones de estudio
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New York
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The Bronx, New York, Estados Unidos, 10467
- Reclutamiento
- Montefiore Medical Center
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Contacto:
- Swati Goel
- Número de teléfono: 718-920-4137
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Mayores de 18 años y capaces de consentir
Criterio de exclusión:
Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Biobanco
Periodo de tiempo: 5 años
|
Tener especímenes disponibles para estudios aprobados por el IRB
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Henny Billett, Albert Einstein College of Medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2013-2918
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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