- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02442011
Biobanco de Hematologia: Estudo Invitro de Distúrbios Sanguíneos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Houve um aumento marcante em nosso conhecimento sobre doenças do sangue na última década. Grande parte desse conhecimento vem do exame de amostras de sangue de pacientes e da submissão dessas amostras a análises de glóbulos vermelhos, plasma, soro ou DNA. Propomos a criação de um biobanco de Hematologia, que incluirá os históricos dos pacientes, seu progresso médico e um banco de amostras de sangue vinculado, mas não identificado. Isso nos permitirá ter um grande banco de dados, que pode ser usado para aprender mais sobre essas doenças.
O biobanco de Hematologia utilizará sangue total, hemácias, plasma, soro e/ou DNA.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Swati Goel
- Número de telefone: 7189204137
- E-mail: swgoel@montefiore.org
Locais de estudo
-
-
New York
-
Bronx, New York, Estados Unidos, 10467
- Recrutamento
- Montefiore Medical Center
-
Contato:
- Swati Goel
- Número de telefone: 718-920-4137
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Maiores de 18 anos e capazes de consentir
Critério de exclusão:
Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Biobanco
Prazo: 5 anos
|
Para ter amostras disponíveis para estudos aprovados pelo IRB
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Henny Billett, Albert Einstein College Of Medicine
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2013-2918
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .