- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02442011
Biobanca di ematologia: studio in vitro delle malattie del sangue
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
C'è stato un notevole aumento della nostra conoscenza dei disturbi del sangue nell'ultimo decennio. Gran parte di questa conoscenza deriva dall'esame di campioni di sangue di pazienti e dal sottoporre questi campioni ad analisi di globuli rossi, plasma, siero o DNA. Proponiamo di istituire una biobanca di ematologia, che includerà le storie dei pazienti, i loro progressi medici e una banca di campioni di sangue collegata ma non identificata. Questo ci consentirà di disporre di un ampio database, che può essere utilizzato per saperne di più su queste malattie.
La biobanca di ematologia utilizzerà sangue intero, globuli rossi, plasma, siero e/o DNA.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Swati Goel
- Numero di telefono: 7189204137
- Email: swgoel@montefiore.org
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Bronx, New York, Stati Uniti, 10467
- Reclutamento
- Montefiore Medical Center
-
Contatto:
- Swati Goel
- Numero di telefono: 718-920-4137
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Di età superiore ai 18 anni e in grado di dare il consenso
Criteri di esclusione:
Nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Biobanca
Lasso di tempo: 5 anni
|
Disporre di campioni per studi approvati dall'IRB
|
5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Henny Billett, Albert Einstein College Of Medicine
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2013-2918
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .