Hematology Biobank: Badanie invitro zaburzeń krwi
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
W ostatniej dekadzie nastąpił wyraźny wzrost naszej wiedzy o chorobach krwi. Wiele z tej wiedzy pochodzi z badania próbek krwi od pacjentów i poddawania tych próbek analizom krwinek czerwonych, osocza, surowicy lub DNA. Proponujemy utworzenie biobanku hematologicznego, który będzie zawierał historie pacjentów, ich postępy medyczne oraz połączony, ale zanonimizowany bank próbek krwi. Umożliwi nam to posiadanie obszernej bazy danych, dzięki której będziemy mogli dowiedzieć się więcej o tych chorobach.
Biobank hematologiczny będzie wykorzystywał krew pełną, krwinki czerwone, osocze, surowicę i/lub DNA.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Swati Goel
- Numer telefonu: 7189204137
- E-mail: swgoel@montefiore.org
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
The Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10467
- Rekrutacyjny
- Montefiore Medical Center
-
Kontakt:
- Swati Goel
- Numer telefonu: 718-920-4137
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Powyżej 18 roku życia i zdolny do wyrażenia zgody
Kryteria wyłączenia:
Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Biobank
Ramy czasowe: 5 lat
|
Dostęp do próbek do badań zatwierdzonych przez IRB
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Henny Billett, Albert Einstein College of Medicine
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2013-2918
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .