Hæmatologisk biobank: Invitro-undersøgelse af blodsygdomme
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Der har været en markant stigning i vores viden om blodsygdomme i det sidste årti. Meget af denne viden kommer fra at undersøge blodprøver fra patienter og udsætte disse prøver for røde blodlegemer, plasma, serum eller DNA-analyser. Vi foreslår at oprette en hæmatologisk biobank, som vil omfatte patienthistorier, deres medicinske fremskridt og en forbundet, men afidentificeret bank af blodprøver. Dette vil gøre os i stand til at have en stor database, som kan bruges til at lære mere om disse sygdomme.
Hæmatologibiobanken vil bruge fuldblod, røde blodlegemer, plasma, serum og/eller DNA.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Swati Goel
- Telefonnummer: 7189204137
- E-mail: swgoel@montefiore.org
Studiesteder
-
-
New York
-
The Bronx, New York, Forenede Stater, 10467
- Rekruttering
- Montefiore Medical Center
-
Kontakt:
- Swati Goel
- Telefonnummer: 718-920-4137
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Over 18 år og i stand til at give samtykke
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Biobank
Tidsramme: 5 år
|
At have prøver tilgængelige til IRB-godkendte undersøgelser
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Henny Billett, Albert Einstein College of Medicine
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2013-2918
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .