Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hematology Biobank: Invitro-studie av blodsjukdomar

14 november 2023 uppdaterad av: Albert Einstein College of Medicine
Detta är ett bioförvar av blodprover från försökspersoner med olika hematologiska sjukdomar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Det har skett en markant ökning av vår kunskap om blodsjukdomar under det senaste decenniet. Mycket av denna kunskap kommer från att undersöka blodprover från patienter och utsätta dessa prover för röda blodkroppar, plasma, serum eller DNA-analyser. Vi föreslår att man inrättar en hematologisk biobank, som kommer att innehålla patienthistorier, deras medicinska framsteg och en länkad men avidentifierad bank med blodprover. Detta kommer att göra det möjligt för oss att ha en stor databas, som kan användas för att lära oss mer om dessa sjukdomar.

Hematologibiobanken kommer att använda helblod, röda blodkroppar, plasma, serum och/eller DNA.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • New York
      • Bronx, New York, Förenta staterna, 10467
        • Rekrytering
        • Montefiore Medical Center
        • Kontakt:
          • Swati Goel
          • Telefonnummer: 718-920-4137

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersoner >18 år och kan samtycka

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Över 18 år och kunna samtycka

Exklusions kriterier:

Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Biobank
Tidsram: 5 år
Att ha prover tillgängliga för IRB-godkända studier
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Henny Billett, Albert Einstein College Of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2015

Första postat (Beräknad)

13 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2013-2918

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Vi kommer att lägga in vår avidentifierade data i REDCap som gör den tillgänglig för andra.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hematologiska störningar

3
Prenumerera