- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02482116
A Comparison of Diagnostic Approaches for Malaria and Pneumonia
Malaria and Pneumonia in Children Under the Age of Five Years Old Presenting to Primary Healthcare Centres in Benin City, Nigeria: a Comparison of Early Diagnostic Approaches
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Of the preventable and treatable diseases, both malaria and pneumonia are significant contributors to under-five mortality in Nigeria. To reduce the burden of these diseases, the Integrated Management of Childhood Illness (IMCI) guidelines were developed by the World Health Organisation (WHO) to be used at first point of contact (e.g., primary healthcare centres) with children under the age of five years old. Preliminary literature review suggests that although interventions based on numerous diagnostic approaches have been trialed, burden from malaria and pneumonia remains unacceptably high in Nigeria, suggesting limited effectiveness of existing approaches. Therefore, this study aims to compare the accuracy of different early diagnostic approaches used in the community(for e.g. the WHO Integrated Management of Childhood Illness (IMCI) guidelines versus the gold standard diagnostic tests comprising microscopy in malaria and chest radiography in pneumonia) in children under the age of five years presenting with suspected malaria and pneumonia to primary healthcare centres in Benin City, Edo State of Nigeria.
The research will compare the accuracy of these various diagnostic approaches using measures such as sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, and area under the receiver operating characteristic curve. The research will also assess patient outcomes like complications, hospitalisation and death following a diagnosis of either pneumonia or malaria in all study participants as well as costs associated with malaria and pneumonia.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Edo State
-
Benin City, Edo State, Nigérie
- Health Services Department, University of Benin
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Suspected malaria (symptoms reported by caregiver that are consistent with malaria: high temperature, chills and no other probable diagnosis)
- Suspected pneumonia (fever, cough, shortness of breath/difficulty in breathing, with or without chills and no other probable diagnosis)
- Willingness of caregiver to provide written or verbal consent in the presence of a witness.
Exclusion Criteria:
None
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Malaria confirmed by microscopy (yes/no)
Časové okno: Participants will be assessed within an average period of 24 hours of presenting to study primary healthcare centres
|
This is the gold standard diagnosis for malaria and will be used to assess the accuracy of other diagnostic approaches
|
Participants will be assessed within an average period of 24 hours of presenting to study primary healthcare centres
|
Pneumonia confirmed by chest x-ray (yes/no)
Časové okno: Participants will be assessed within an average period of 48 hours of presenting to study primary healthcare centres
|
This is the gold standard test for pneumonia and will be used to assess the accuracy of other diagnostic approaches
|
Participants will be assessed within an average period of 48 hours of presenting to study primary healthcare centres
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Hospitalisation (yes/no)
Časové okno: Within 30 days of first consultation
|
This will be assessed for all study participants with either a malaria or pneumonia diagnosis as part of an epidemiological study
|
Within 30 days of first consultation
|
Death (yes/no)
Časové okno: Within 30 days of first consultation
|
This will be assessed for all study participants with either a malaria or pneumonia diagnosis as part of an epidemiological study
|
Within 30 days of first consultation
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kelly O Elimian, MSc, University of Nottingham & University of Benin
- Ředitel studie: Puja R Myles, PhD, University of Nottingham
- Ředitel studie: Catherine Pritchard, PhD, University of Nottingham
- Ředitel studie: Ayebo Sadoh, PhD, University of Benin
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HA.577/Vol. II/126
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .