Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Exercise, Activity and Smoking in Young Adults (EASY-A)

22. ledna 2018 aktualizováno: University of Minnesota

Exercise to Promote Quit Attempts in Young Adults

The purpose of this study is to evaluate how physical activity levels change in young adults when they start a specific exercise program.

Přehled studie

Detailní popis

The purpose of this study is to evaluate how physical activity levels change in young adults when they start a specific exercise program. Physical activity levels will be monitored daily via a FitBit Flex. Outcome measures include number of minutes of activity per day and distance traveled per day.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55414
        • DCRU

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • 18-40 years old,
  • stable physical/mental health,
  • current smoker
  • currently minimally active,
  • ambulatory,
  • interested in increasing their physical activity,
  • willingness to attend weekly exercise intervention sessions at a SNAP Fitness location within 10 miles of the University of Minnesota campus,
  • the ability to comply with the study protocol and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Contraindications to increasing physical activity including, but not limited to,
  • abnormal electrocardiogram or V02 test results,
  • high blood pressure (defined as systolic blood pressure over 165 or diastolic blood pressure over 100),
  • heart attack, acute (2 days) cardiac event or stroke in preceding six months,
  • unstable angina,
  • uncontrolled dysrhythmias causing hemodynamic compromise,
  • symptomatic severe aortic stenosis,
  • uncontrolled symptomatic heart failure,
  • acute pulmonary embolism or pulmonary infarction,
  • acute myocarditis or
  • pericarditis,
  • dissecting aneurism,
  • acute systemic infection and
  • unstable pulmonary or cardiovascular conditions.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: High Intensity Interval Training/FitBit Flex
Meet with personal trainer once per week for 20-minute exercise session
High Intensity Interval Training
Ostatní jména:
  • FitBit Flex
Use to measure increase in Physical Activity
Experimentální: Moderate Intensity/FitBit Flex
Meet with personal trainer once per week for 30-minute exercise session and exercise two times a week outside of personal trainer
Use to measure increase in Physical Activity
Moderate Intensity Training
Komparátor placeba: Delayed Control/FtBit Flex
No exercise offered
Use to measure increase in Physical Activity
Delayed Control

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Number of Participants With Increase in Physical Activity as assessed by FitBit
Časové okno: 12 weeks
12 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. srpna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. srpna 2015

První zveřejněno (Odhad)

19. srpna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 1505m70321

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Exercise, Delayed Control

Klinické studie na High Intensity Interval Training

Předplatit