Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Exercise, Activity and Smoking in Young Adults (EASY-A)

maanantai 22. tammikuuta 2018 päivittänyt: University of Minnesota

Exercise to Promote Quit Attempts in Young Adults

The purpose of this study is to evaluate how physical activity levels change in young adults when they start a specific exercise program.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The purpose of this study is to evaluate how physical activity levels change in young adults when they start a specific exercise program. Physical activity levels will be monitored daily via a FitBit Flex. Outcome measures include number of minutes of activity per day and distance traveled per day.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55414
        • DCRU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 18-40 years old,
  • stable physical/mental health,
  • current smoker
  • currently minimally active,
  • ambulatory,
  • interested in increasing their physical activity,
  • willingness to attend weekly exercise intervention sessions at a SNAP Fitness location within 10 miles of the University of Minnesota campus,
  • the ability to comply with the study protocol and provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Contraindications to increasing physical activity including, but not limited to,
  • abnormal electrocardiogram or V02 test results,
  • high blood pressure (defined as systolic blood pressure over 165 or diastolic blood pressure over 100),
  • heart attack, acute (2 days) cardiac event or stroke in preceding six months,
  • unstable angina,
  • uncontrolled dysrhythmias causing hemodynamic compromise,
  • symptomatic severe aortic stenosis,
  • uncontrolled symptomatic heart failure,
  • acute pulmonary embolism or pulmonary infarction,
  • acute myocarditis or
  • pericarditis,
  • dissecting aneurism,
  • acute systemic infection and
  • unstable pulmonary or cardiovascular conditions.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: High Intensity Interval Training/FitBit Flex
Meet with personal trainer once per week for 20-minute exercise session
Käyttäytyminen: High Intensity Interval Training
High Intensity Interval Training
Muut nimet:
  • FitBit Flex
Laite: FitBit Flex
Use to measure increase in Physical Activity
Kokeellinen: Moderate Intensity/FitBit Flex
Meet with personal trainer once per week for 30-minute exercise session and exercise two times a week outside of personal trainer
Laite: FitBit Flex
Use to measure increase in Physical Activity
Käyttäytyminen: Moderate Intensity
Moderate Intensity Training
Placebo Comparator: Delayed Control/FtBit Flex
No exercise offered
Laite: FitBit Flex
Use to measure increase in Physical Activity
Käyttäytyminen: Delayed Control
Delayed Control

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Number of Participants With Increase in Physical Activity as assessed by FitBit
Aikaikkuna: 12 weeks
12 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Minnesota

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1505m70321

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa