Exercise, Activity and Smoking in Young Adults (EASY-A)
22 января 2018 г. обновлено: University of Minnesota
Exercise to Promote Quit Attempts in Young Adults
The purpose of this study is to evaluate how physical activity levels change in young adults when they start a specific exercise program.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Подробное описание
The purpose of this study is to evaluate how physical activity levels change in young adults when they start a specific exercise program.
Physical activity levels will be monitored daily via a FitBit Flex.
Outcome measures include number of minutes of activity per day and distance traveled per day.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55414
- DCRU
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- 18-40 years old,
- stable physical/mental health,
- current smoker
- currently minimally active,
- ambulatory,
- interested in increasing their physical activity,
- willingness to attend weekly exercise intervention sessions at a SNAP Fitness location within 10 miles of the University of Minnesota campus,
- the ability to comply with the study protocol and provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Contraindications to increasing physical activity including, but not limited to,
- abnormal electrocardiogram or V02 test results,
- high blood pressure (defined as systolic blood pressure over 165 or diastolic blood pressure over 100),
- heart attack, acute (2 days) cardiac event or stroke in preceding six months,
- unstable angina,
- uncontrolled dysrhythmias causing hemodynamic compromise,
- symptomatic severe aortic stenosis,
- uncontrolled symptomatic heart failure,
- acute pulmonary embolism or pulmonary infarction,
- acute myocarditis or
- pericarditis,
- dissecting aneurism,
- acute systemic infection and
- unstable pulmonary or cardiovascular conditions.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: High Intensity Interval Training/FitBit Flex
Meet with personal trainer once per week for 20-minute exercise session
|
High Intensity Interval Training
Другие имена:
Use to measure increase in Physical Activity
|
|
Экспериментальный: Moderate Intensity/FitBit Flex
Meet with personal trainer once per week for 30-minute exercise session and exercise two times a week outside of personal trainer
|
Use to measure increase in Physical Activity
Moderate Intensity Training
|
|
Плацебо Компаратор: Delayed Control/FtBit Flex
No exercise offered
|
Use to measure increase in Physical Activity
Delayed Control
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Number of Participants With Increase in Physical Activity as assessed by FitBit
Временное ограничение: 12 weeks
|
12 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 августа 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 августа 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 августа 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 января 2018 г.
Последняя проверка
1 января 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 1505m70321
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .