Exercise, Activity and Smoking in Young Adults (EASY-A)
22 janvier 2018 mis à jour par: University of Minnesota
Exercise to Promote Quit Attempts in Young Adults
The purpose of this study is to evaluate how physical activity levels change in young adults when they start a specific exercise program.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Description détaillée
The purpose of this study is to evaluate how physical activity levels change in young adults when they start a specific exercise program.
Physical activity levels will be monitored daily via a FitBit Flex.
Outcome measures include number of minutes of activity per day and distance traveled per day.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55414
- DCRU
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- 18-40 years old,
- stable physical/mental health,
- current smoker
- currently minimally active,
- ambulatory,
- interested in increasing their physical activity,
- willingness to attend weekly exercise intervention sessions at a SNAP Fitness location within 10 miles of the University of Minnesota campus,
- the ability to comply with the study protocol and provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Contraindications to increasing physical activity including, but not limited to,
- abnormal electrocardiogram or V02 test results,
- high blood pressure (defined as systolic blood pressure over 165 or diastolic blood pressure over 100),
- heart attack, acute (2 days) cardiac event or stroke in preceding six months,
- unstable angina,
- uncontrolled dysrhythmias causing hemodynamic compromise,
- symptomatic severe aortic stenosis,
- uncontrolled symptomatic heart failure,
- acute pulmonary embolism or pulmonary infarction,
- acute myocarditis or
- pericarditis,
- dissecting aneurism,
- acute systemic infection and
- unstable pulmonary or cardiovascular conditions.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: High Intensity Interval Training/FitBit Flex
Meet with personal trainer once per week for 20-minute exercise session
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High Intensity Interval Training
Autres noms:
Use to measure increase in Physical Activity
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Expérimental: Moderate Intensity/FitBit Flex
Meet with personal trainer once per week for 30-minute exercise session and exercise two times a week outside of personal trainer
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Use to measure increase in Physical Activity
Moderate Intensity Training
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Comparateur placebo: Delayed Control/FtBit Flex
No exercise offered
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Use to measure increase in Physical Activity
Delayed Control
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Number of Participants With Increase in Physical Activity as assessed by FitBit
Délai: 12 weeks
|
12 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 août 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2015
Première publication (Estimation)
19 août 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 janvier 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2018
Dernière vérification
1 janvier 2018
Plus d'information
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .