Vliv různé polohy těla na nitrobřišní tlak u mechanicky ventilovaných pacientů (Ghada)
6. února 2017 aktualizováno: Ghada Shalaby, Assiut University
Přednášející na oddělení kritické péče
Měření nitrobřišního tlaku v pololehu a vleže.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Každá sada měření nitrobřišního tlaku zahrnovala tlak v močovém měchýři a nitrožaludeční tlak v poloze na zádech, po níž následovala poloha v pololeži u hlavy lůžka 30.
Všechna čtyři měření byla prováděna po dobu 5 až 10 minut nebo méně, aby se snížila možnost změn intraabdominálního tlaku v průběhu času.
Byly provedeny tři sady odečtů s odstupem alespoň 4 hodin po dobu 24 hodin.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
60
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Assuit, Egypt, 088
- Nábor
- Assuit University Hospital
-
Kontakt:
- Ghada sh Khalaf, lecturer
- Telefonní číslo: 01062003314
- E-mail: ghadashalaby66@yahoo.com
-
Kontakt:
- Esam Ez Abd alhakiem
-
-
Assuit
-
Egypt, Assuit, Egypt, 02
- Nábor
- Faculty of Nursing
-
Kontakt:
- Ghada sh Khalaf, lecturer
- Telefonní číslo: 01062003314
- E-mail: ghadashalaby66@yahoo.com
-
Kontakt:
- Esam Ez Abd alhakiem, Prof
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
dospělí mechanicky ventilovaní pacienti
Popis
Kritéria pro zařazení:
starší 18 let. být sedativní mechanicky ventilovaný a mít zavedenou nazogastrickou sondu i zavedený močový katetr
Kritéria vyloučení:
- nedávná operace jícnu, žaludku nebo močového měchýře; pacienti, kteří umírali a pravděpodobně nepřežili 24 hodin; pacientky, které byly těhotné, a pacientky, které nemohly z jakéhokoli důvodu ležet.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
určit vliv různé polohy těla na nitrobřišní tlak
Časové okno: až 24 hodin
|
nitrobřišní tlak bude měřen močovým katétrem a nazogastrickou sondou, když je pacient v pololehu ve výšce 30 lůžka)
|
až 24 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ghada Sh Khalaf, Lecturer, Assuit University Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2016
Primární dokončení (Očekávaný)
1. května 2017
Dokončení studie (Očekávaný)
1. května 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. prosince 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. prosince 2015
První zveřejněno (Odhad)
1. ledna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
8. února 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. února 2017
Naposledy ověřeno
1. února 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Ghada22
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
pro sběr dat bude výzkumníkem použit hodnotící list pacienta
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .