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Einfluss unterschiedlicher Körperhaltung auf den intraabdominalen Druck bei beatmeten Patienten (Ghada)

6. Februar 2017 aktualisiert von: Ghada Shalaby, Assiut University

Dozent in der Abteilung für Intensivpflege

Messung des intraabdominalen Drucks in Halbliege- und Rückenlage.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Jede Reihe von Messungen des intraabdominalen Drucks umfasste den Blaseninnendruck und den intragastrischen Druck in Rückenlage, gefolgt von der halbliegenden Position am Kopfende von Bett 30. Alle vier Messungen wurden über einen Zeitraum von 5 bis 10 Minuten oder weniger durchgeführt, um die Möglichkeit von Veränderungen des intraabdominalen Drucks im Laufe der Zeit zu verringern. Über einen Zeitraum von 24 Stunden wurden drei Ablesereihen im Abstand von mindestens 4 Stunden durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assuit, Ägypten, 088
        • Rekrutierung
        • Assuit University Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Esam Ez Abd alhakiem
    • Assuit
      • Egypt, Assuit, Ägypten, 02
        • Rekrutierung
        • Faculty of Nursing
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Esam Ez Abd alhakiem, Prof

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

erwachsene beatmete Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

älter als 18 Jahre. Sie müssen mechanisch beatmet werden und sowohl eine Magensonde als auch einen Dauerurinkatheter haben

Ausschlusskriterien:

  • kürzlich durchgeführte Speiseröhren-, Magen- oder Blasenoperationen; Patienten, die moribund waren und wahrscheinlich keine 24 Stunden überleben würden; Patienten, die schwanger waren, und Patienten, die aus irgendeinem Grund nicht flach liegen konnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmen Sie die Auswirkung verschiedener Körperpositionen auf den intraabdominalen Druck
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden
Der intraabdominale Druck wird über einen Harnkatheter und eine Magensonde gemessen, wenn sich der Patient in halb liegender Position auf 30° Kopfhöhe des Bettes befindet.
bis zu 24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ghada Sh Khalaf, Lecturer, Assuit University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Dezember 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ghada22

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Der Beurteilungsbogen des Patienten wird vom Forscher zum Sammeln der Daten verwendet

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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