Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av olika kroppspositioner på intraabdominalt tryck hos mekaniskt ventilerade patienter (Ghada)

6 februari 2017 uppdaterad av: Ghada Shalaby, Assiut University

Föreläsare på Kritisk Omvårdnadsavdelning

Mätning av det intraabdominala trycket i halvt liggande läge och ryggläge.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Varje uppsättning av mätningar av intraabdominalt tryck inkluderade intrablåsan och intragastriskt tryck i ryggläge följt av den halvt liggande positionen vid huvudet av sängen 30. Alla fyra mätningarna gjordes under en period av 5 till 10 minuter eller mindre för att minska risken för förändringar i det intraabdominala trycket över tiden. Tre uppsättningar avläsningar gjordes med minst 4 timmars mellanrum under en 24-timmarsperiod.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assuit, Egypten, 088
        • Rekrytering
        • Assuit University Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Esam Ez Abd alhakiem
    • Assuit
      • Egypt, Assuit, Egypten, 02
        • Rekrytering
        • Faculty of nursing
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Esam Ez Abd alhakiem, Prof

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

vuxna mekaniskt ventilerade patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

äldre än 18 år. att bli sövd mekaniskt ventilerad och att ha både en nasogastrisk sond och kvarvarande urinkateter på plats

Exklusions kriterier:

  • nyligen genomförd esofagus-, mag- eller blåsoperation; patienter som var döende och sannolikt inte skulle överleva 24 timmar; patienter som var gravida och patienter som av någon anledning inte kunde lägga sig platt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
bestämma effekten av olika kroppspositioner på det intraabdominala trycket
Tidsram: upp till 24 timmar
det intraabdominala trycket kommer att mätas med urinkateter och nasogastrisk sond när patienten ligger i halvt liggande läge vid 30 sänghöjd)
upp till 24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ghada Sh Khalaf, Lecturer, Assuit University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 december 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2015

Första postat (Uppskatta)

1 januari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2017

Senast verifierad

1 februari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

patientens bedömningsblad kommer att användas för att samla in data av forskaren

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera