- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02644733
Effekt av olika kroppspositioner på intraabdominalt tryck hos mekaniskt ventilerade patienter (Ghada)
6 februari 2017 uppdaterad av: Ghada Shalaby, Assiut University
Föreläsare på Kritisk Omvårdnadsavdelning
Mätning av det intraabdominala trycket i halvt liggande läge och ryggläge.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Varje uppsättning av mätningar av intraabdominalt tryck inkluderade intrablåsan och intragastriskt tryck i ryggläge följt av den halvt liggande positionen vid huvudet av sängen 30.
Alla fyra mätningarna gjordes under en period av 5 till 10 minuter eller mindre för att minska risken för förändringar i det intraabdominala trycket över tiden.
Tre uppsättningar avläsningar gjordes med minst 4 timmars mellanrum under en 24-timmarsperiod.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Assuit, Egypten, 088
- Rekrytering
- Assuit University Hospital
-
Kontakt:
- Ghada sh Khalaf, lecturer
- Telefonnummer: 01062003314
- E-post: ghadashalaby66@yahoo.com
-
Kontakt:
- Esam Ez Abd alhakiem
-
-
Assuit
-
Egypt, Assuit, Egypten, 02
- Rekrytering
- Faculty of nursing
-
Kontakt:
- Ghada sh Khalaf, lecturer
- Telefonnummer: 01062003314
- E-post: ghadashalaby66@yahoo.com
-
Kontakt:
- Esam Ez Abd alhakiem, Prof
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
vuxna mekaniskt ventilerade patienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
äldre än 18 år. att bli sövd mekaniskt ventilerad och att ha både en nasogastrisk sond och kvarvarande urinkateter på plats
Exklusions kriterier:
- nyligen genomförd esofagus-, mag- eller blåsoperation; patienter som var döende och sannolikt inte skulle överleva 24 timmar; patienter som var gravida och patienter som av någon anledning inte kunde lägga sig platt.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
bestämma effekten av olika kroppspositioner på det intraabdominala trycket
Tidsram: upp till 24 timmar
|
det intraabdominala trycket kommer att mätas med urinkateter och nasogastrisk sond när patienten ligger i halvt liggande läge vid 30 sänghöjd)
|
upp till 24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ghada Sh Khalaf, Lecturer, Assuit University Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2016
Primärt slutförande (Förväntat)
1 maj 2017
Avslutad studie (Förväntat)
1 maj 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 december 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 december 2015
Första postat (Uppskatta)
1 januari 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
8 februari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 februari 2017
Senast verifierad
1 februari 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Ghada22
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
patientens bedömningsblad kommer att användas för att samla in data av forskaren
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .