Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto de diferentes posiciones corporales sobre la presión intraabdominal en pacientes con ventilación mecánica (Ghada)

6 de febrero de 2017 actualizado por: Ghada Shalaby, Assiut University

Docente Departamento de Enfermería de Cuidados Críticos

Medición de la presión intraabdominal en posición semirrecostada y supina.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Cada conjunto de mediciones de la presión intraabdominal incluía la presión intravejiga e intragástrica en posición supina seguida de la posición semirrecostada en la cabecera de la cama 30. Las cuatro mediciones se tomaron durante un período de 5 a 10 minutos o menos para reducir la posibilidad de cambios en la presión intraabdominal con el tiempo. Se tomaron tres conjuntos de lecturas con al menos 4 horas de diferencia durante un período de 24 horas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assuit, Egipto, 088
        • Reclutamiento
        • Assuit University Hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Esam Ez Abd alhakiem
    • Assuit
      • Egypt, Assuit, Egipto, 02
        • Reclutamiento
        • Faculty of nursing
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Esam Ez Abd alhakiem, Prof

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes adultos ventilados mecánicamente

Descripción

Criterios de inclusión:

mayores de 18 años. estar sedado, ventilado mecánicamente y tener una sonda nasogástrica y un catéter urinario permanente colocados

Criterio de exclusión:

  • cirugía reciente de esófago, estómago o vejiga; pacientes que estaban moribundos y con pocas probabilidades de sobrevivir 24 h; pacientes que estaban embarazadas y pacientes que no podían acostarse por cualquier motivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
determinar el efecto de las diferentes posiciones del cuerpo sobre la presión intraabdominal
Periodo de tiempo: hasta 24 horas
la presión intraabdominal se medirá mediante un catéter urinario y una sonda nasogástrica cuando el paciente esté en posición semirrecostada a 30 de elevación de la cabecera de la cama)
hasta 24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ghada Sh Khalaf, Lecturer, Assuit University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de diciembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de enero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

la hoja de evaluación del paciente se utilizará para recopilar los datos por parte del investigador

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir