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Efeito de diferentes posições corporais na pressão intra-abdominal em pacientes ventilados mecanicamente (Ghada)

6 de fevereiro de 2017 atualizado por: Ghada Shalaby, Assiut University

Docente do Departamento de Enfermagem de Terapia Intensiva

Medindo a pressão intra-abdominal na posição semi-reclinada e na posição supina.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Cada conjunto de medições de pressão intra-abdominal incluiu pressão intra-bexiga e pressão intragástrica na posição supina, seguida pela posição semi-reclinada na cabeceira da cama 30. Todas as quatro medições foram feitas durante um período de 5 a 10 minutos ou menos para reduzir a possibilidade de mudanças na pressão intra-abdominal ao longo do tempo. Três conjuntos de leituras foram feitos com pelo menos 4 horas de intervalo durante um período de 24 horas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assuit, Egito, 088
        • Recrutamento
        • Assuit University Hospital
        • Contato:
        • Contato:
          • Esam Ez Abd alhakiem
    • Assuit
      • Egypt, Assuit, Egito, 02
        • Recrutamento
        • Faculty of nursing
        • Contato:
        • Contato:
          • Esam Ez Abd alhakiem, Prof

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes adultos em ventilação mecânica

Descrição

Critério de inclusão:

maiores de 18 anos. ser sedado, ventilado mecanicamente e ter sonda nasogástrica e sonda vesical de demora instaladas

Critério de exclusão:

  • cirurgia recente de esôfago, estômago ou bexiga; pacientes que estavam moribundos e com pouca probabilidade de sobreviver 24 horas; pacientes que estavam grávidas e pacientes que não conseguiam deitar por qualquer motivo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
determinar o efeito de diferentes posições corporais na pressão intra-abdominal
Prazo: até 24 horas
a pressão intra-abdominal será medida por sonda vesical e sonda nasogástrica quando o paciente estiver em posição semi-reclinada a 30º de elevação da cabeceira da cama)
até 24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ghada Sh Khalaf, Lecturer, Assuit University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de dezembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

1 de janeiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de fevereiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2017

Última verificação

1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

a ficha de avaliação do paciente será utilizada para a coleta dos dados pelo pesquisador

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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