- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02644733
Effekt av ulik kroppsposisjon på intraabdominalt trykk hos mekanisk ventilerte pasienter (Ghada)
6. februar 2017 oppdatert av: Ghada Shalaby, Assiut University
Foreleser i Critical Care Sykepleieavdelingen
Måling av intraabdominalt trykk i halvliggende stilling og liggende stilling.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hvert sett med målinger av intraabdominalt trykk inkluderte intrablæren og intragastrisk trykk i ryggleie etterfulgt av den halvt liggende posisjonen ved hodet av sengen 30.
Alle fire målingene ble tatt over en periode på 5 til 10 minutter eller mindre for å redusere muligheten for endringer i intraabdominalt trykk over tid.
Tre sett med avlesninger ble tatt med minst 4 timers mellomrom over en 24-timers periode.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Assuit, Egypt, 088
- Rekruttering
- Assuit University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Ghada sh Khalaf, lecturer
- Telefonnummer: 01062003314
- E-post: ghadashalaby66@yahoo.com
-
Ta kontakt med:
- Esam Ez Abd alhakiem
-
-
Assuit
-
Egypt, Assuit, Egypt, 02
- Rekruttering
- Faculty of nursing
-
Ta kontakt med:
- Ghada sh Khalaf, lecturer
- Telefonnummer: 01062003314
- E-post: ghadashalaby66@yahoo.com
-
Ta kontakt med:
- Esam Ez Abd alhakiem, Prof
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
voksne mekanisk ventilerte pasienter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
eldre enn 18 år. å bli bedøvet mekanisk ventilert og ha både nasogastrisk sonde og inneliggende urinkateter på plass
Ekskluderingskriterier:
- nylig kirurgi i spiserøret, magen eller blæren; pasienter som var døende og usannsynlig å overleve 24 timer; pasienter som var gravide og pasienter som av en eller annen grunn ikke var i stand til å legge seg flat.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
bestemme effekten av forskjellig kroppsposisjon på det intraabdominale trykket
Tidsramme: opptil 24 timer
|
det intraabdominale trykket vil bli målt med urinkateter og nasogastrisk sonde når pasienten er i halvliggende stilling ved 30 hodehøyde)
|
opptil 24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ghada Sh Khalaf, Lecturer, Assuit University Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2016
Primær fullføring (Forventet)
1. mai 2017
Studiet fullført (Forventet)
1. mai 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. desember 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. desember 2015
Først lagt ut (Anslag)
1. januar 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
8. februar 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2017
Sist bekreftet
1. februar 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Ghada22
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
pasientens vurderingsark vil bli brukt til å samle inn dataene av forskeren
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Intraabdominal hypertensjon
-
University Hospital of CologneUkjentNAFLD; Hypertensjon, White-Coat Hypertension, Masked HypertensionTyskland
-
Karolinska InstitutetFullførtWhite Coat Hypertension
-
Cedars-Sinai Medical CenterUkjent
-
Clinical Hospital Centre ZagrebEuropean Society of HypertensionUkjentWhite Coat Hypertension | Blodtrykk | LivsstilsrisikoreduksjonIsrael, Hellas, Belgia, Tyskland, Armenia, Østerrike, Bulgaria, Kroatia, Tsjekkia, Estland, Italia, Libanon, Litauen, Nederland, Polen, Portugal, Romania, Serbia, Spania, Sverige, Ukraina, Storbritannia
-
Regional Hospital HolstebroFullførtSunn | White Coat Hypertension | Essensiell hypertensjonDanmark
-
Columbia UniversityAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Aktiv, ikke rekrutterendeWhite Coat Hypertension | Hypertensjon, viktigForente stater
-
Erasme University HospitalFullførtPost-kirurgisk intraabdominal samlingBelgia
-
Sarah CockayneUniversity of Birmingham; University of York; Chesterfield Royal Hospital...RekrutteringKomplisert intraabdominal infeksjonStorbritannia
-
PfizerFullførtKomplisert intraabdominal infeksjonJapan
-
Cubist Pharmaceuticals LLCFullførtKomplisert intraabdominal infeksjonForente stater, Argentina, Serbia, Georgia, Den russiske føderasjonen