Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av ulik kroppsposisjon på intraabdominalt trykk hos mekanisk ventilerte pasienter (Ghada)

6. februar 2017 oppdatert av: Ghada Shalaby, Assiut University

Foreleser i Critical Care Sykepleieavdelingen

Måling av intraabdominalt trykk i halvliggende stilling og liggende stilling.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hvert sett med målinger av intraabdominalt trykk inkluderte intrablæren og intragastrisk trykk i ryggleie etterfulgt av den halvt liggende posisjonen ved hodet av sengen 30. Alle fire målingene ble tatt over en periode på 5 til 10 minutter eller mindre for å redusere muligheten for endringer i intraabdominalt trykk over tid. Tre sett med avlesninger ble tatt med minst 4 timers mellomrom over en 24-timers periode.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Assuit, Egypt, 088
        • Rekruttering
        • Assuit University Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Esam Ez Abd alhakiem
    • Assuit
      • Egypt, Assuit, Egypt, 02
        • Rekruttering
        • Faculty of nursing
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Esam Ez Abd alhakiem, Prof

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

voksne mekanisk ventilerte pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

eldre enn 18 år. å bli bedøvet mekanisk ventilert og ha både nasogastrisk sonde og inneliggende urinkateter på plass

Ekskluderingskriterier:

  • nylig kirurgi i spiserøret, magen eller blæren; pasienter som var døende og usannsynlig å overleve 24 timer; pasienter som var gravide og pasienter som av en eller annen grunn ikke var i stand til å legge seg flat.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
bestemme effekten av forskjellig kroppsposisjon på det intraabdominale trykket
Tidsramme: opptil 24 timer
det intraabdominale trykket vil bli målt med urinkateter og nasogastrisk sonde når pasienten er i halvliggende stilling ved 30 hodehøyde)
opptil 24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ghada Sh Khalaf, Lecturer, Assuit University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. desember 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2015

Først lagt ut (Anslag)

1. januar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

pasientens vurderingsark vil bli brukt til å samle inn dataene av forskeren

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intraabdominal hypertensjon

3
Abonnere