Wpływ różnej pozycji ciała na ciśnienie w jamie brzusznej u pacjentów wentylowanych mechanicznie (Ghada)
6 lutego 2017 zaktualizowane przez: Ghada Shalaby, Assiut University
Wykładowca Oddziału Pielęgniarstwa Intensywnej Terapii
Pomiar ciśnienia wewnątrzbrzusznego w pozycji półleżącej i leżącej.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Każdy zestaw pomiarów ciśnienia wewnątrzbrzusznego obejmował ciśnienie wewnątrzpęcherzowe i żołądkowe w pozycji leżącej na plecach, a następnie w pozycji półleżącej na czele łóżka 30.
Wszystkie cztery pomiary wykonano w okresie od 5 do 10 minut lub mniej, aby zmniejszyć możliwość zmian ciśnienia w jamie brzusznej w czasie.
Trzy zestawy odczytów wykonano w odstępie co najmniej 4 godzin w ciągu 24 godzin.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Assuit, Egipt, 088
- Rekrutacyjny
- Assuit University Hospital
-
Kontakt:
- Ghada sh Khalaf, lecturer
- Numer telefonu: 01062003314
- E-mail: ghadashalaby66@yahoo.com
-
Kontakt:
- Esam Ez Abd alhakiem
-
-
Assuit
-
Egypt, Assuit, Egipt, 02
- Rekrutacyjny
- Faculty of Nursing
-
Kontakt:
- Ghada sh Khalaf, lecturer
- Numer telefonu: 01062003314
- E-mail: ghadashalaby66@yahoo.com
-
Kontakt:
- Esam Ez Abd alhakiem, Prof
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
dorosłych pacjentów wentylowanych mechanicznie
Opis
Kryteria przyjęcia:
powyżej 18 roku życia. być uspokojony mechanicznie wentylowany i mieć zarówno sondę nosowo-żołądkową, jak i założony na stałe cewnik moczowy
Kryteria wyłączenia:
- niedawna operacja przełyku, żołądka lub pęcherza moczowego; pacjenci, którzy byli konający i mało prawdopodobne, aby przeżyli 24 godziny; pacjentek w ciąży i pacjentek, które z jakiegokolwiek powodu nie mogły leżeć płasko.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
określić wpływ różnej pozycji ciała na ciśnienie śródbrzuszne
Ramy czasowe: do 24 godzin
|
ciśnienie wewnątrzbrzuszne będzie mierzone przez cewnik moczowy i sondę nosowo-żołądkową, gdy pacjent leży w pozycji półleżącej na wysokości 30 wezgłowia łóżka)
|
do 24 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ghada Sh Khalaf, Lecturer, Assuit University Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2016
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 maja 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 maja 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 grudnia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 grudnia 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 stycznia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
8 lutego 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 lutego 2017
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Ghada22
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
karta oceny pacjenta zostanie wykorzystana do zebrania danych przez badacza
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .