Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Reducing Readmissions in High-Risk Ostomates

27. září 2018 aktualizováno: Washington University School of Medicine
Preventing complications and readmission after ostomy surgery will decrease the cost of healthcare, improve patient safety, reduce the cost of durable medical equipment required by ostomates, ensure continued specialized care is available, and potentially improve both short and long-term quality of life (QOL) for patients by reducing morbidity and mortality associated with ostomy surgery. The purpose of this study is to measure the effectiveness of patient centered interventions/care pathways and to determine the impact on healthcare utilization, 30-day hospital readmissions, and QOL.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

94

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Washington University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Scheduled to undergo surgery that will result in the creation of an ileostomy.
  • Agreed to receive home healthcare.
  • At least 18 years of age.
  • Speaks English.
  • Has access to telephone.
  • Able to understand and willing to sign an IRB-approved written informed consent document.

Exclusion Criteria:

-Unwilling or unable to receive home health care.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Group A: Standard of care
  • Standard of care pre-operative education
  • Standard of care home health visits
  • Standard of care follow-up post-operative visits with surgeon and CWOCN

  • At 30-days post hospital discharge, the participant will:

    • See the physician
    • Turn in Patient Data Collection Form
    • Turn in Healthcare Utilization Form
    • Complete The City of Hope QOL Survey for Ostomy Patients
    • Ostomy assessment with a CWOCN, including photo of ostomy site
Jiný: Pre-operative education (standard of care)
Jiný: Home health care visits (standard of care)
Jiný: Follow-up post-operative visits
Jiný: Patient Data Collection Form
-Form that contains date, area to record number of pouches, and if home health care visit took place.
Jiný: Healthcare Utilization Form
  • Form for patient to record if they visited an emergency room or urgent care or if they were hospitalized
  • Form allows patient to record reason for visit and date of visit
Jiný: The City of Hope QOL Survey for Ostomy Patients
  • Consists of 47 questions asking various physical, psychological, sexual, work-related, and demographic questions.
  • Additional 34 questions on how the ostomy affects quality of life. Answers range from 0=not at all to 10=severe problem.
Experimentální: Group B: Phone call
  • Standard of care pre-operative education
  • Standard of care home health visits
  • Standard of care follow-up post-operative visits with surgeon and CWOCN
  • Telephone call 48-72 hours post-discharge from CWOCN/PA to evaluate tolerability to foods/fluids, activity level, screen for red-flags, review/assess for medication, reviewing pouching of ostomy, review patient's ability to obtain supplies, provide continued education, discuss proper use of durable medical equipment/frequency of pouch changes, and complete Patient Assessment Form.

  • At 30-days post hospital discharge, the participant will:

    • See the physician
    • Turn in Patient Data Collection Form
    • Turn in Healthcare Utilization Form
    • Complete The City of Hope QOL Survey for Ostomy Patients
    • Ostomy assessment with a CWOCN, including photo of ostomy site
Jiný: Pre-operative education (standard of care)
Jiný: Home health care visits (standard of care)
Jiný: Follow-up post-operative visits
Jiný: Patient Data Collection Form
-Form that contains date, area to record number of pouches, and if home health care visit took place.
Jiný: Healthcare Utilization Form
  • Form for patient to record if they visited an emergency room or urgent care or if they were hospitalized
  • Form allows patient to record reason for visit and date of visit
Jiný: The City of Hope QOL Survey for Ostomy Patients
  • Consists of 47 questions asking various physical, psychological, sexual, work-related, and demographic questions.
  • Additional 34 questions on how the ostomy affects quality of life. Answers range from 0=not at all to 10=severe problem.
Jiný: Phone call with CWOCN or PA

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Impact of early implementation of post-operative assessment by Certified Wound Ostomy Continence Nurse (CWOCN) or physician's assistant (PA) via follow-up telephone call on health care utilization as measured by number of emergency room visits
Časové okno: Within the first 30 days after hospital charge (up to approximately 37 days)
Within the first 30 days after hospital charge (up to approximately 37 days)
Impact of early implementation of post-operative assessment by CWOCN or PA via follow-up telephone call on health care utilization as measured by number of hospitalizations
Časové okno: Within the first 30 days after hospital charge (up to approximately 37 days)
Within the first 30 days after hospital charge (up to approximately 37 days)
Impact of early implementation of post-operative assessment by CWOCN or PA via follow-up telephone call on health care utilization as measured by number of urgent care visits
Časové okno: Within the first 30 days after hospital charge (up to approximately 37 days)
Within the first 30 days after hospital charge (up to approximately 37 days)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Impact that the early telephone follow-up and evaluation have on the number of office visits
Časové okno: First 30 days after hospital discharge (approximately 37-52 days after admission)
First 30 days after hospital discharge (approximately 37-52 days after admission)
impact that the early telephone follow-up and evaluation have on the number of phone calls to the office
Časové okno: First 30 days after hospital discharge (approximately 37-52 days after admission)
First 30 days after hospital discharge (approximately 37-52 days after admission)
Impact that the early telephone follow-up and evaluation have on durable medical equipment (DME) usage
Časové okno: 30-day CWOCN visit (approximately 37-52 days after admission)
30-day CWOCN visit (approximately 37-52 days after admission)
Impact that the early telephone follow-up and evaluation have on peristomal skin irritation DET score
Časové okno: 30-day CWOCN visit (approximately 37-52 days after admission)
-PeriPeristomal Skin Assessment/DET score based on discoloration, severity of discoloration, erosion, severity of erosion, tissue overgrowth, and severity of tissue overgrowth
30-day CWOCN visit (approximately 37-52 days after admission)
Impact that the early telephone follow-up and evaluation have on the scores of QOL (quality of life) questionnaire
Časové okno: 30-day clinical visit (approximately 37-52 days after admission)
30-day clinical visit (approximately 37-52 days after admission)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Washington University School of Medicine

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Steven R Hunt, M.D., Washington University School of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

22. srpna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

22. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. ledna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. ledna 2016

První zveřejněno (Odhad)

18. ledna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. září 2018

Naposledy ověřeno

1. září 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 201601014

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit