- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02663336
Prevalence maskované hypertenze u nefrologických pacientů
27. října 2021 aktualizováno: Waid City Hospital, Zurich
Účelem této studie je určit procento pacientů s maskovanou hypertenzí v populaci s chronickým onemocněním ledvin.
Cílem vyšetřovatelů je evidovat prospektivně výsledky ambulantního měření krevního tlaku pacientů nefrologické ambulance s normálním ordinačním krevním tlakem, aby bylo nakonec zjištěno procento maskované hypertenze v této populaci.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Andreas Schleich
- Telefonní číslo: -41 44 36621 11
- E-mail: Andreas.schleich@waid.zuerich.ch
Studijní místa
-
-
-
Zurich, Švýcarsko, 8037
- Nábor
- Stadtspital Waid Zurich
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 90 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s chronickým onemocněním ledvin nefrologické ambulance ve Waidspitalu s normálním ordinačním krevním tlakem v rámci diagnostikované arteriální hypertenze s antihypertenzní medikací nebo bez ní
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk: 20-90 let
- Známá arteriální hypertenze a antihypertenzní léčba
- Kancelářský krevní tlak < 140 mmHg systolický a <90 mmHg diastolický
Kritéria vyloučení:
- Věk <20 nebo >90 let
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacientů s CKD
Pacienti s chronickým onemocněním ledvin, s diagnostikovanou arteriální hypertenzí a normálním krevním tlakem při měření krevního tlaku v ordinaci.
Porovnání ambulantního krevního tlaku (ABPM) s měřením krevního tlaku v kanceláři (OBPM).
|
Žádné zásahy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet účastníků s nekontrolovanou maskovanou hypertenzí hodnocený srovnáním ambulantního krevního tlaku s krevním tlakem v kanceláři
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andreas Schleich, Stadtspital Waid Zurich Switzerland
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2015
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. ledna 2023
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. listopadu 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. ledna 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. ledna 2016
První zveřejněno (ODHAD)
26. ledna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
28. října 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. října 2021
Naposledy ověřeno
1. října 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- WaidBP16
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .