Występowanie maskowanego nadciśnienia tętniczego u pacjentów nefrologicznych
27 października 2021 zaktualizowane przez: Waid City Hospital, Zurich
Celem pracy jest określenie odsetka pacjentów z maskowanym nadciśnieniem tętniczym w populacji z przewlekłą chorobą nerek.
Celem badaczy jest rejestracja prospektywnie ambulatoryjnych wyników pomiarów ciśnienia tętniczego pacjentów poradni nefrologicznej z prawidłowym ciśnieniem gabinetowym, aby ostatecznie określić odsetek przypadków nadciśnienia maskowanego w tej populacji.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Andreas Schleich
- Numer telefonu: -41 44 36621 11
- E-mail: Andreas.schleich@waid.zuerich.ch
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zurich, Szwajcaria, 8037
- Rekrutacyjny
- Stadtspital Waid Zurich
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 90 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek Poradni Nefrologicznej Waidspital z prawidłowym ciśnieniem tętniczym w gabinecie lekarskim w kontekście rozpoznanego nadciśnienia tętniczego z lekami przeciwnadciśnieniowymi lub bez leków przeciwnadciśnieniowych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek: 20-90 lat
- Znane nadciśnienie tętnicze i leczenie przeciwnadciśnieniowe
- Ciśnienie krwi w gabinecie < 140 mmHg skurczowe i <90 mmHg rozkurczowe
Kryteria wyłączenia:
- Wiek <20 lub >90 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek
Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek, z rozpoznanym nadciśnieniem tętniczym i prawidłowym ciśnieniem tętniczym podczas pomiaru w gabinecie.
Porównanie ambulatoryjnego ciśnienia krwi (ABPM) z pomiarami ciśnienia krwi w gabinecie lekarskim (OBPM).
|
Brak interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników z niekontrolowanym zamaskowanym nadciśnieniem tętniczym oceniana przez porównanie ambulatoryjnego ciśnienia krwi z ciśnieniem tętniczym w gabinecie lekarskim
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Andreas Schleich, Stadtspital Waid Zurich Switzerland
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2015
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 stycznia 2023
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 listopada 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 stycznia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 stycznia 2016
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
26 stycznia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
28 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 października 2021
Ostatnia weryfikacja
1 października 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- WaidBP16
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .