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Prävalenz maskierter Hypertonie bei nephrologischen Patienten

27. Oktober 2021 aktualisiert von: Waid City Hospital, Zurich
Der Zweck dieser Studie ist es, den Prozentsatz von Patienten mit maskierter Hypertonie in einer Population mit chronischer Nierenerkrankung zu bestimmen. Das Ziel der Forscher ist es, prospektiv ambulante Blutdruckmessergebnisse von Patienten einer nephrologischen Ambulanz mit normalem Praxisblutdruck zu registrieren, um schließlich den Prozentsatz der maskierten Hypertonie in dieser Population zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Zurich, Schweiz, 8037
        • Rekrutierung
        • Stadtspital Waid Zurich

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit chronischer Nierenerkrankung der nephrologischen Ambulanz Waidspital mit normalem Praxisblutdruck im Rahmen einer diagnostizierten arteriellen Hypertonie mit oder ohne blutdrucksenkende Medikamente

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: 20-90 Jahre
  • Bekannte arterielle Hypertonie und blutdrucksenkende medizinische Behandlung
  • Büroblutdruck < 140 mmHg systolisch und < 90 mmHg diastolisch

Ausschlusskriterien:

  • Alter <20 oder >90 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
CKD-Patienten
Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, mit diagnostizierter arterieller Hypertonie und normalem Blutdruck während der Blutdruckmessung in der Praxis. Vergleich des ambulanten Blutdrucks (ABPM) mit Büro-Blutdruckmessungen (OBPM).
Keine Eingriffe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit unkontrollierter maskierter Hypertonie, bewertet durch Vergleich des ambulanten Blutdrucks mit dem Blutdruck in der Praxis
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Andreas Schleich, Stadtspital Waid Zurich Switzerland

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2015

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Januar 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

1. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Januar 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

26. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

28. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • WaidBP16

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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