- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02663336
Prävalenz maskierter Hypertonie bei nephrologischen Patienten
27. Oktober 2021 aktualisiert von: Waid City Hospital, Zurich
Der Zweck dieser Studie ist es, den Prozentsatz von Patienten mit maskierter Hypertonie in einer Population mit chronischer Nierenerkrankung zu bestimmen.
Das Ziel der Forscher ist es, prospektiv ambulante Blutdruckmessergebnisse von Patienten einer nephrologischen Ambulanz mit normalem Praxisblutdruck zu registrieren, um schließlich den Prozentsatz der maskierten Hypertonie in dieser Population zu ermitteln.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Andreas Schleich
- Telefonnummer: -41 44 36621 11
- E-Mail: Andreas.schleich@waid.zuerich.ch
Studienorte
-
-
-
Zurich, Schweiz, 8037
- Rekrutierung
- Stadtspital Waid Zurich
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit chronischer Nierenerkrankung der nephrologischen Ambulanz Waidspital mit normalem Praxisblutdruck im Rahmen einer diagnostizierten arteriellen Hypertonie mit oder ohne blutdrucksenkende Medikamente
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: 20-90 Jahre
- Bekannte arterielle Hypertonie und blutdrucksenkende medizinische Behandlung
- Büroblutdruck < 140 mmHg systolisch und < 90 mmHg diastolisch
Ausschlusskriterien:
- Alter <20 oder >90 Jahre
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
CKD-Patienten
Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, mit diagnostizierter arterieller Hypertonie und normalem Blutdruck während der Blutdruckmessung in der Praxis.
Vergleich des ambulanten Blutdrucks (ABPM) mit Büro-Blutdruckmessungen (OBPM).
|
Keine Eingriffe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Anzahl der Teilnehmer mit unkontrollierter maskierter Hypertonie, bewertet durch Vergleich des ambulanten Blutdrucks mit dem Blutdruck in der Praxis
Zeitfenster: 2 Jahre
|
2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Andreas Schleich, Stadtspital Waid Zurich Switzerland
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2015
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Januar 2023
Studienabschluss (ERWARTET)
1. November 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Januar 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Januar 2016
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
26. Januar 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
28. Oktober 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Oktober 2021
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- WaidBP16
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