Prevalenza di ipertensione mascherata in pazienti nefrologici
27 ottobre 2021 aggiornato da: Waid City Hospital, Zurich
Lo scopo di questo studio è determinare la percentuale di pazienti con ipertensione mascherata in una popolazione con malattia renale cronica.
L'obiettivo degli investigatori è registrare in modo prospettico i risultati della misurazione della pressione sanguigna ambulatoriale di pazienti di una clinica ambulatoriale nefrologica con pressione sanguigna normale in ufficio per trovare finalmente la percentuale di ipertensione mascherata in questa popolazione.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Andreas Schleich
- Numero di telefono: -41 44 36621 11
- Email: Andreas.schleich@waid.zuerich.ch
Luoghi di studio
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Zurich, Svizzera, 8037
- Reclutamento
- Stadtspital Waid Zurich
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 90 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con malattia renale cronica dell'ambulatorio nefrologico di Waidspital con normale pressione arteriosa ambulatoriale nel contesto di ipertensione arteriosa diagnosticata con o senza farmaci antipertensivi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: 20-90 anni
- Ipertensione arteriosa nota e trattamento medico antipertensivo
- Pressione arteriosa ambulatoriale <140 mmHg sistolica e <90 mmHg diastolica
Criteri di esclusione:
- Età <20 o >90 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti con insufficienza renale cronica
Pazienti con malattia renale cronica, con ipertensione arteriosa diagnosticata e pressione sanguigna normale durante la misurazione della pressione sanguigna in ufficio.
Confronto della pressione sanguigna ambulatoriale (ABPM) con le misurazioni della pressione sanguigna in ufficio (OBPM).
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Nessun intervento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con ipertensione mascherata incontrollata valutata confrontando la pressione arteriosa ambulatoriale con la pressione arteriosa ambulatoriale
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Andreas Schleich, Stadtspital Waid Zurich Switzerland
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2015
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 gennaio 2023
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 novembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 gennaio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 gennaio 2016
Primo Inserito (STIMA)
26 gennaio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
28 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 ottobre 2021
Ultimo verificato
1 ottobre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- WaidBP16
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